MRNA疫苗作战Covid-19正在彻底改变病毒战斗策略。就是这样

信用:Serheii Yakovliev / iStock
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B令人振赏的经济学家托马斯比林顿麦劳泰挑战了一个悲观主义的帖子 在1830年写作:“关于什么原则是,当我们看到我们背后的任何东西时,我们都期待我们面前的恶化?”

自嘲“理性的乐观主义者“Matt Ridley最近更新了这种情绪 逆势拍摄 在我们自己的黑暗,大流行时期,问:“如果2020年作为年度历史上的历史上,综合生物学的历史记录怎么办将致命的致命的病毒和疾病,而不是病毒毁了我们的健康,福祉和生计?”答案 照亮.

时间线 is stunning:

  • 2019年12月31日: 世界卫生组织(WHO)报告 神秘的呼吸疾病 in Wuhan, China.
  • 2020年1月3日: Chinese scientists 获得第一个病毒样本,开始提取和排序。
  • 2020年1月5日: SARS-COV-2的顺序完成。
  • 2020年1月12日: 中国科学家报告 完全DNA序列 新的冠状病毒,SARS-COV-2。
  • 2020年1月13日: Moderna scientists 完成潜在疫苗的设计,第一个基于信使RNA。
  • 2月20日: Moderna和Pfizer为研究人员提供候选疫苗,以获得安全性的临床试验。超过一百个其他疫苗候选人 各种发展阶段.
  • 2020年7月27日: 第3期启动的临床试验 现代人 and Biontechpfizer. vaccines.
  • 2020年12月11日: FDA授予实验使用授权 Biontechpfizer疫苗.
  • 2020年12月18日: FDA授予实验使用授权 现代疫苗.

并且,希望在2021年中期,美国的疫苗接种努力将接近畜群免疫水平,从而开始常态开始出现在一个多世纪以来的最黑暗的冬天。

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从鉴定新的病原体到批准使用和施用的有效病毒,这是11个月。

十一个月。

时间轴令人惊叹;最重要的是因为 427,829死了 截至1月26日,2021年 - 一段时间 超过美国死亡人士在第二次世界大战中,预计到3月份,预计达到60万,如果不是更多的话,到3月。但令人惊叹,也为 罕见 与哪些研究人员没有生产,而是两个安全疫苗 超过90%有效 在预防严重的疾病和保护生命时,更接近。到目前为止,已经生产了最快的疫苗是一个用于腮腺炎的疫苗,1967年占据了 四年.

流行病学家和疫苗学家预计将于2021年代末,SARS-COV-2引起的中断在很大程度上是我们的 后视镜尽管涟漪效应将持续多年。但接下来会发生什么?这种病毒是否会变,来咆哮,也许以更毒性或致命的形式?

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突变体 have already 出现 那种速度迅速,而且 一些 may be 弱势脆弱 to the mRNA vaccines 得到正式认可的 迄今为止。但更多疫苗在轨道上,在近期可用,具有不同的行动方式,应该提供 额外的层数 保护。但是在路上五年大约是什么时候?当能够引起大流行病的下一个病毒时会发生什么 肯定会?这是事情得到的地方 十分有趣.

信用:小村庄

如前所述,首个Covid-19疫苗,是新的MRNA疫苗,一种技术的新鲜水果,已经在开发三十年。从根本上,mRNA疫苗与其他疫苗类似 - 它们都将疫苗接种的个体暴露于旨在引起免疫应答的异种蛋白质,这将破坏入侵病原体,疾病的可能性。大多数现有疫苗通过杀死或损伤病毒来引发免疫应答,使其不再感染,并且通过注入死亡病毒或含有刺激所需免疫应答的片段。

当前mRNA疫苗的含量不同,它们分配杀死或削弱病原体,而是从其外科手术依次,这是一种编码病毒蛋白的基因本身将产生保护性免疫应答。这种特洛伊木马蓝图通过称为脂质体的合成细胞送入疫苗的个体本身的细胞中(“脂肪体”-A微小的脂肪球,用mRNA核心),在那里它利用其蛋白质合成机器来产生异国蛋白质。身体的免疫系统将其视为外国,动员部队摧毁它,免受随后暴露于原始病原体的影响。

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虽然常规疫苗需要基于杀死或削弱特定病原体的病毒特异性方法,但MRNA疫苗越过更直接和急剧为重点的方法 它的细节很棒 甚至更安全。但与疫苗设计和开发群体的先例发生了突破的进步与范式转变,它承诺未来疾病预防和治疗。

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这种新方法疫苗开发方法的基础创新是二:抗原规范和交付。我们现在可以识别指定选择抗原的遗传指示;并且用于递送它的合成脂质体可以携带基本上无限的这种抗原。这意味着即使SARS-COV-2刺激蛋白突变成未被引发的免疫反应从本疫苗(几乎确定最终发生的疫苗)的形式突变并破坏,因为它将被自然选择强烈青睐)所有我们需要做出生成新疫苗的新疫苗,该突变体将插入将突变刺激蛋白的基因插入到已经被证明的同一种类脂质体递送载体中。这已经是 完成。繁荣。

更广泛地,这意味着我们现在具有基本上模块化的疫苗设计和制造的新能力,因为我们现在可以将基本上无限多样的MRNA与脂质体 - 作为UPS卡车的递送系统。用于生产一种类型mRNA的制造方法可以容易地调整,并且任何mRNA片段都可以像另一个一样容易地包封在脂质体递送载体中。我们现在可以设想在新的MRNA中交换,不仅可以解决任何突变体尖峰蛋白SARS-COV-2,也可以获得MRNA对冠状病毒产生免疫应答,这些冠心病尚未从蝙蝠跳进人类 - 可能是未来最有效的大道Pandemics。作为ridley. 把它放了“以十亿美元的成本为单位,现在,世界可能能够为每种合理的冠状病毒和流感病毒构建一个通信疫苗图书馆,我们可以找到,在动物中测试它们并将食谱存放在硬盘上,准备暂时通知。“

Ridley继续:“快速,适应性的疫苗平台长期以来一直是梦想。让我们尝试对抗肝炎,Zika和几种常见的感冒。我们可能开始对病毒进行病毒,我们已经为大多数肠道蠕虫做了什么,许多血寄生虫而不是少数细菌:废除他们的人类经历。如果该消息是特定肿瘤的蛋白质特征的配方,则免疫系统可以学会在癌症上造成毁灭性的攻击。 Alzheimer怎么样?“

即使所有这一切都是陆德利的预见,仍然存在许多挑战。但最重要的是,与疫苗设计或交付以及与之有关的任何关系无关 设计 and 管理 effective 全世界 疫苗接种策略和竞选活动 克服 抗疫苗 愚蠢 从通常的Wingnut Fringes加上任何 富豪滥用。但现在我们拥有最好的工具包,因为Mominids从森林和草原中走出了第一个初步措施。所有遗体都是让我们使用它们。

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val gidings.是信息技术和创新基金会(ITIF)的高级研究员。 Giddings收到了他的博士学位。 1980年夏威夷大学的遗传学和进化生物学。Val可以在Twitter上找到 @prometheusgreen.

本文的版本最初发布在 信息技术与创新基金会(ITIF)。可以在Twitter上找到ITIF @itifdc.

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