基因转移疗法是医学中的“下一个大事”。这是基因编辑的工程和公司背后的公司

信用:iStock.
信用:iStock.

通过基因编辑使得可能的突破显示在1月6日的消息中 基础编辑已经修复了患有普鲁杰利亚的实验室小鼠的遗传缺陷,过早衰老和杀死出生的突变的疾病。

大多数第一代基因疗法使用挖掘病毒将基因的合成版本携带成细胞。转移的基因未集成到细胞DNA中,但细胞仍然可以使用指令来产生缺失蛋白质的功能形式。

数百种此类基因增强疗法处于临床试验中。 生物罗素药业, uniqure. , 和 辉瑞 各自在治疗血友病的疗法的第3阶段试验中,由基因突变为血液凝胶蛋白的突变引起的出血障碍。辉瑞也是赛车 Sarepta治疗学 to 治疗Duchenne肌肉营养不良 转移基因可以产生患者无法产生的肌肉蛋白质的工作版本。

广告

辉瑞制作 对这些基因转移疗法的巨大赌注,具有三项临床试验,可能导致未来几年批准。 

遵循关于农业生物技术和生物医学的最新消息和政策辩论?订阅我们的新闻。

然而,这些基因替代疗法具有局限性。它们的效果随着儿童生长而磨损,或者在具有高细胞周转的身体的部位,因为转移的基因未在基因组中纳入并留下作为细胞分裂。结果,每隔几年可能需要重复这些昂贵的治疗方法。 

阅读原始帖子

广告
广告
相关文章:  为什么基因治疗的潜力吸引了大医药的强烈兴趣
爆发日常消化
生物技术的事实与谬误
遗传学解救
信息图表:Covid-19的死亡远远高于报告的估计

信息图表:Covid-19的死亡远远高于报告的估计

根据Wall Street Journal Analysis(Wall Street Journal Analysis),超过280万人因大流行而失去了生命。
Seralinistud.

Gilles-ÉricSéralini:Activist教授和反转基因行业的面对面

法国生物学家和他的研究团队 - 由Rodale资助......
南巴纳湿婆

Vandana Shiva:‘Rock Star’GMO抗议运动有反科学历史

在2012年的采访中,比尔莫勒斯·莫伊德称为南巴纳湿婆......
关于人类的新闻&农业遗传学和生物技术交付给您的收件箱。
GLP菜单徽标概述

通讯订阅

可选的。在特殊场合邮件。
发送给朋友