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为什么2018可能不是人类在人类中编辑的Crisp基因的横幅年份

自科学家首次使用CRISPR-CAS9在2013年编辑活性人类细胞,他们一直在说,使用它治疗疾病的可能性几乎无穷无尽….

希望是Crispr,可以在一次性程序中用于治疗一些最毁灭性的遗传性疾病和癌症,其中一些没有或仅限目前的治疗方案…

这可能是梦想,但现实远远差不多。调查人员已经推迟了临床试验的开始日期。在明年或两者开始的研究将占少数少数罕见疾病的患者。在技​​术可以用于更多患者的更常见疾病之前,它可能是多年。

在美国和欧洲,2018年可能不是横幅的年度,即耶鲁新避风港医院的先进细胞治疗实验室主任,耶鲁·新避风港医院的董事,2019年可能会看到临床的十几个左右提交试验。

“该领域目前是过度乐观的临床试验的结果,”Bersenev也是数据库Celltrials.org的Cofounder,它们跟踪细胞疗法试验。 “每个新的和热的生物医学技术通常都经历了夸大的期望阶段。”他说,如果调查人员进一步推迟预期的临床试验,他不会感到惊讶。

阅读完整,原始帖子: 2018年的Crispr:来到你附近的人

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将新的基因编辑的作物浪潮缓解了对转基因食物的公众恐惧吗?

对于许多科学家来说,基因编辑的潜力似乎几乎无限,提供了一种快速创造抗旱,免疫疾病的植物的新方法,或者味道改善。一个味道的超市番茄味道好?如果科学家恢复制作祖传味品种美味的味道制作的基因,那可能发生这种情况。玉米植物有两倍多的内核?如果自然允许它,科学家认为,基因编辑可以让他们建立它。

基因编辑还有另一个原因导致工业兴奋。美国农业部得出结论,新工厂不是“受管制的文章”。原因是一个合法漏洞:其规定仅适用于使用植物病原体如细菌或其DNA构建的转基因生物。

对批评者来说,任何重新分类工程植物的尝试都是一种危险的小说。 “如果他们不必经历监管要求,那么它就会再次参加农业的遗传修改,”吉姆·托马斯(Jim Thomas)表示,一个名为ETC集团的非营利组织,即在环境问题上进行大肆宣传。 “这是奖品。它们正在构建GMO的定义,以便基因编辑在其外面落下。“

阅读完整,原始帖子: 这些不是你父亲的转基因生物

基因编辑

导航‘promise and peril’ of bioengineering

我们正站在合成生物学中的非凡能力的阈值。 Carrp-Cas9是2014年发现的基因组编辑技术,是这一新的创新潜力的最前沿。这些进步提供了解决食品供应,疾病,遗传学和最诱人的问题和禁止前景的问题的机会 - 修饰人类基因组….

然而,许多专家警告了这些新能力的危险。辽阔 金钱的洪流 正在流向生物技术的初创公司,而且首先是竞争的比赛可以鼓励切割角落…

我们如何实际评估潜在的风险和奖励?现在,最近发表的美国和英国的研究人员结合了一项新的研究 elifesciences., 在生物工程中的20个新出现问题上提供专家视角。

研究人员将20个发展分为不同的时间视野:未来五年,未来十年,十多年来。

然而,随着越来越多的人可以进入,还有其他风险…遗传信息将成为新的货币;就像今天的算法一样,值得数百万美元或 肆虐,即时相同的安全措施将需要申请遗传学。我们只能希望这些安全努力得到充分的资助,并以最大的关注进行。计算机病毒的后果可能会损害; '恶意软件'对人类的后果可能会更糟。

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带领

个性化仔猪可以为儿童进展提供洞察力

为了更好地了解[可治愈的遗传疾病神经纤维瘤病类型1,Charles] Konsitzke了解到,您需要一个对一个人更接近尺寸和生物学的物种,但仍然相对容易提高和研究。也就是说,你需要猪。 “猪密切代表人类,” Neha Patel.,谁指导UW神经纤维瘤病诊所。 “NF-1的人具有多种认知赤字,从严重的学习问题到微妙的问题。如果你想象着学习大鼠的那些,你只会获得如何转化为人类的粗糙图片。但猪是智力的动物。“

..

Konsitzke和[研究员Dhanu] ShanmuganayAgam不仅计划开发可以模拟NF-1症状的猪。他们希望使用称为CRISPR的革命性基因编辑技术,以产生具有特定个人特定突变的猪。每个带有NF-1的孩子都会得到自己的个性化小猪,其NF1基因的版本匹配自己。可以监测猪代理,看看孩子的病情如何进展,特别是因为它们比人类更快地成熟。

该团队于二零一六年十一月举办了第一个编辑的动物,该动物携带一系列曾经在早期公布的研究中报告的NF-1突变。它们自提高了三只动物,每个动物均有不同的突变。

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没有奶牛的牛奶:在作品中的合成乳制品商业化

基于Berkeley的完美日 - 没有奶牛的“素食主义者”乳制品 - 正在与食品行业合作伙伴进行关于扩大生产的谈判,以便引入素食主义者,素食主义者和乳制品爱好者可以在产品中享受“每一个过道的产品”杂货店。“

完美的日子是“蜂窝农业”业务的新产品之一 - 使用已被“编程”的基因工程酵母产生植物或动物中发现的蛋白质或其他成分–在工业规模的情况下,没有养育动物,对环境的影响较少。

那么蛋白质如何产生?

在坚果壳中,完美的一天服用食品级酵母,并添加DNA序列(可以使用DNA合成生物学技术的3D打印),有效地指导酵母在牛奶中产生蛋白质 - 主要是酪蛋白和乳蛋白和乳酸乳白蛋白,而且两种蛋白质形成牛奶中大部分乳清蛋白。然后,它将它们用玉米糖和其他营养素扔进大发酵罐,以便在他们上班时返回。

当微生物在生物 - refnery工作时,完美的一天的乳制品蛋白质–具有与其基于动物的对应物相同的感官特性–通过机械过程收获,可用于从冰淇淋到品牌流体牛奶,蛋白质粉末和奶昔,酸奶,披萨和含有乳制品蛋白质的任何其他产品的一切 ….

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脱氧核糖核酸

在购买消费者DNA测试套件之前,您应该知道的5件事

您可以在家中可以做的遗传测试套件似乎是今年的许多假期愿望清单; 一个甚至降落在奥普拉的最喜欢的东西上。价格合理的套件,如23andme和Ancestry.com,可以从吐痰样本扫描你的基因。但重要的是要知道他们能够在教你的医疗福祉时无法做到。在这里有五件事 - 在你拆除唾液之前 - 如果您获得假期的遗传测试套件。

你不会发现关于你基因的一切

大多数遗传测试公司实际上并不依赖所有三十亿基对整个DNA。它们通常专注于某些部分,其中有更强的遗传变化意味着什么。

您将了解更多关于您来自的地方

让您的DNA测序的大部分吸引力正在学习您与来自世界各地的人分享的大量基因组。例如,可以发现一个惊喜的苏格兰遗产,甚至与乔治华盛顿有关。

遗传测序尤其擅长,因为它可以在不同种族和种族起源中发现常见的DNA分母。有些人甚至使用遗传血统测试来寻找生物父母或丢失的亲属。

[编辑’s注意:单击下面的链接以查看完整列表]

阅读完整,原始帖子: DNA测试套件在每个人身上’S假期清单。要知道的5件事吗?如果你得到一个

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视频:麻省理工学院科学家创造了在黑暗中发光的植物

想象一下,当它变​​暗时,你可以通过桌面上的发光厂的光线来读取。

麻省理工学院工程师迈出了一个关键的第一步,使这一愿景成为现实。通过将专门的纳米颗粒嵌入豆瓣植物的叶子中,它们诱导植物缩小昏暗的灯光近四小时。他们认为,随着进一步的优化,这样的植物将有一天会足够亮,以照亮工作空间。

研究人员说,这项技术也可用于提供低强度室内照明,或将树木转化为自动路灯。

为了创造他们的发光植物,麻省理工学院团队转向荧光素酶,萤火虫给萤火虫焕发。荧光素酶作用于叫做荧光素的分子,导致它发光。通过除去可以抑制荧光素酶活性的反应副产物来帮助该过程帮助该方法。

麻省理工学院团队将这三种组分中的每一个包装成不同类型的纳米粒子载体。

研究人员在项目开始时的早期努力产生了可能会发光约45分钟的植物,因为它们已经提高到3.5小时。

[编辑’s note: Read the 全面研究 (behind paywall)]

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Biotech Appocates希望特朗普在GMO作物上解决监管

农业生物技术部门正在为唐纳德特朗普总统欢呼’在监管overach上的攻击,在多年来看到其最佳射击,以简化30岁的批准转基工程作物的规则。

Agritech公司想要特朗普’美国美国农业部改进他们说块创新的规则,并绝望地陈旧。他们说,他们说,让农民生产更加健康和可持续的作物 - 从更美味的西红柿到耐热生菜和无麸质小麦的一切。

目前,转基因作物开发人员必须经历繁重的,经常历史的监管过程,即使对于在自然界中发生的变化并对消费者健康或其他作物提出任何已知的风险。据2011年裁剪国际国际局称,平均需要11年,达到1,36,000万美元,以获得政府签署GE工厂 学习  - 除了最大的球员之外,甚至太贵了。

但更新规定可能很困难。许多消费者和环境团体仍然是转基因食品的理由。一些寻求严格的监管,即使是潜在的污染保护有机作物的最小变化,并确保美国人知道他们正在吃什么 - 这一论据,让国会遵守去年披露食物中食物中的粮食成分的联邦标准。

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AC B.

如何欺骗蚊子思考他们已经交配可以对抗疾病

如果您认为人类的性生活是复杂的,请考虑女性的情况 AEDES AEGYPTI. 蚊子,Zika,登革热和黄热病的带来:她伴侣,但一次,在几秒钟内,在翅膀上,有一个幸运的男性;摒弃其他潜在措施的进一步进一步进展;并将足够的精子从那个遭遇中留下超过500个鸡蛋,她用人类宿主的血液滋养。

了解她的性行为可能有助于防止她每年传播她对数百万人的致命疾病。然而,有许多治疗她的交配习惯的机制仍然是一个谜。

然而,最近,研究人员…证明,在性行为中,从物种的男性转移的化学品在塑造女性中起着关键作用’性倾向症。他们的工作…可以产生新的策略来保持这种害虫,并在检查中传播的瘟疫。

[S] Lientists现在有更好地了解不仅在一个危险的蚊虫物种内塑造了女性交配行为,而是跨越其中两个。这些见解可能具有深远的影响。

例如,科学家最终能够通过使用像HP-i等物质来利用雌性的物质来利用女性来限制携带疾病的蚊子的数量,以避免首先交配。

[编辑’s note: Read 全面研究 (behind paywall)]

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FDA批准用于遗传疾病 - oneTime治愈的首批基因治疗,以获得罕见的失明

恢复患有罕见遗传遗传失明的个体的第一个基因疗法被美国食品和药物管理局批准了周二[12月19]。

由费城药物制造商开发的治疗方法由费城的费城植物医院开发,代表了美国遗传疾病的第一个基因治疗。

FDA表示,批准促使今年今年有三个基因治疗批准的几十年的研究,“FDA表示。

其他基因疗法,生物工程师免疫系统T细胞攻击某些血液癌,是诺华Kymriah和风筝药物的Yescarta。 Kymriah的技术是在Penn和Chop开发的。

Spark的治疗,以品牌名称Luxturna知道,旨在成为一项惯例。

分析师预计每只眼睛的费用为500,000美元,或每位患者100万美元。


10月份,FDA咨询委员会一致推荐促进Luxturna的批准。在该听证会上,宾夕法尼亚州眼科大学主席Joan o'Brien告诉FDA小组,“我的预测是这项工作最终将改变个人的生命,也许是数百万的人失明的生活。“

奥布莱恩说,这首次批准将进一步研究与其他基因相关的其他遗传性视网膜问题的基因治疗治疗。

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DN.

加拿大提出了新的限制 - 但没有禁止禁止杀虫剂以保护蜜蜂

[加拿大]联邦政府提出了关于两种对蜜蜂有害的两种杀虫剂的严格限制,但停止了禁止全息禁令。

加拿大卫生宣布[星期二,12月19日]在新烟碱蛋白和祖昔米蛋白和祖昔昔米,杀虫剂,作为种子处理或喷雾以保护农业农作物,保护来自各种昆虫的农作物。

根据拟议的变化,该产品将从果园树或草莓补丁等一些用途中禁止。

限制在其他用途​​的方式,例如浆果和豆类。

新措施还需要新的标签进行种子处理,这仍将被允许。

“科学证据表明,随着所应用的拟议限制,使用衣物蛋白和硫胺的使用对蜜蜂的风险并不呈现不可接受的风险,”Margherita Conti,加拿大健康的官员’S害虫管理监管机构。

但环境团体说,新措施缩短了什么’S需要保护粉丝器和生态系统。

安大略省粮食种植者代表的Deborah Conlon表示已经实施的措施,包括标签变化,导致蜂死亡率降低。

她打电话给它“good news”种植者将能够使用产品来保护他们的作物,因为全面的禁令可能对农民产生大的财务影响。

“昆虫造成损害,并影响产量,” she said.

阅读完整,原始帖子: 新限制,但没有全息禁止虐待蜜蜂人口

基因驱动器

科学家对暂停呼吁暂停基因驱动研究

这听起来像科幻小说的情节:科学家发现如何消除整个物种。环保主义者想要停止研究。联合国委员会邀请专家参加在线论坛,以考虑事实。

在幕后,科学家们组织出某些信息。环保主义者发现并获得科学家的访问’个人电子邮件并在互联网上丢弃它们。

但它’没有小说。这一切都发生了 - 在战斗中第一次小冲突可能是有史以来最强大的技术之一。

上周将我们带到了大型电子邮件转储。世界各地的科学家们在公共领域突然出现在公共领域 - 通过美国信息法律自由获得文件的环境活动家发布。

该电子邮件揭示了加拿大公关公司,Emerging Ag Inc.,招聘科学家们参加在线联合国基因驱动器论坛,并将其通知他们何时跳进讨论。

电子邮件确实揭示了动员科学家捍卫他们的研究草皮的协调努力,这是由深层慈善口袋资助的努力。票据和Melinda Gates基金会为管理科学家的三年计划支付了160万美元的新兴AG’网络,包括建立网站和组织会议。

阅读完整,原始帖子: 科学家调动对强大的基因编辑技术的斗争

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EPA重申全球科学共识,草甘膦除草剂不会引起癌症

联邦环境保护局于周一[12月19]草甘膦,杂草杀伤循环中的主要成分和农业中最广泛使用的除草剂之一,可能不会引起癌症。

该评估与欧洲科学小组以及加州监管机构的结论相矛盾,该小组在提议65名可能的致癌物质列表中包含了化学品。

全世界的环保主义者鼓励政府禁止杀虫剂。

欧洲联盟11月投票赞成化学许可证五年。 EPA将考虑在2019年使用该产品注册的类似延长,周一的评估草案是该过程中的基本文件。

对化学物质的争议与转基因作物的反对联系在一起 - 孟山都(与农用化学巨人拜耳合并)有几种主要商品作物的专利版本,这些作物被改变为抵抗其专利的综合杂草杀手。

阅读完整,原始帖子: EPA在Roundup杂草杀手中说除草剂’T引起癌症,抵消加州调节因素

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Trappist-1迷你行星系统以及世界之间的生活传播意味着什么

在我们中间有一个迷你太阳系,具有真正良好的居住前景。上个月, 美国宇航局宣布了发现 四个小星球轨道 Trappist-1-a Red Dwarf Star 39 Light-Doy off,已经已知在地球尺寸范围内有三个行星。七个星系的星际的行星是一个前所未有的发现;尽管在过去的三十年里发现了超过3,000个郊区行星的发现和确认,但大多数此类世界都是天然气巨头,就像我们自己的木星和土星一样。

天文学家已经证实了只有几十个世界的存在,这是我们内在的太阳系的岩石世界和星星的“金发姑娘区”中的轨道–不要靠近,不太远,允许在行星表面上液体水。对于太阳,该区域被认为从金星的轨道跑到火星的轨道上–根据新的研究,或者有点进一步。天体毒物学家认为地面水使生命的存在–至少我们可以在空间中发现的生命–任何给定的世界都更有可能。最初三个行星中的三个行星e,f和g– were said to be in 它的 Goldilocks zone.

然而,在美国宇航局公告之后的几天,另一项研究是七个七大世界的行星H增加。位于康奈尔的Carl Sagan中心, 新的研究 将Goldilocks区域围绕任何星光扩展30-60%,因此它具有远远超出Trappist-1的影响。

与太阳相比,成为一个更小,调光,冷却的星星,Trappist-1为一个系统进行缩小的系统。金发姑娘区非常靠近恒星,比太阳更近的汞轨道。这意味着所有七个行星都非常快速地绕星。米尔里甚至是轨道绕到轨道,甚至是在19天之下的最远的Trappist-1世界,行星H,轨道。当然,那里的日子是不同的。行星,尤其是内在的行星可能被重力锁定到一天和年份是同一件事的情况下。行星的同一侧面向明星,我们的月亮一直保持面对地。

Trappist 12 8 17-2这种情况并不一定是生命形式的问题,并且系统的缩小尺寸大小在于行星非常靠近在一起。除了我们看到金星和火星的情况下,据我们所看到的月亮,他在一个特拉马斯和火星看到金星和火星,而不是光点。邻居行星之间的距离仅几次地球和月亮之间的距离。毋庸置疑,在这种缩小的系统中具有我们技术水平的文明将在寄送宇航员到火星或金星来寄给宇航员的更加容易的时间。

Trappist-1周围的地球大小行星的纯粹数量是整个宇宙中生命前景的好处。如果有更多世界可以为这种原点服务的位置,它会使生命生命的多次起源使生命的多次起源更有可能,但是Trappist-1发现增加了等式的另一个维度。行星之间的密切距离意味着,如果生命存在于一个世界上,它可能存在于所有人上。反过来,这提高了生活的前景幸存的星球范围灾害,就像地球一样 二叠纪 - 三叠纪灭绝,5000万年前淹没了90%以上的生命中的90%以上。

在金发姑娘区上的警告

虽然液态水的能力是适合性的主要因素,但金发姑娘区主要适用于跨空间可以检测到的居住地。当我们从星际移出时,由于在世界内部的加热,可以将生命深陷在厚厚的冰层中存在的海洋中。木星’S Moon Europa和土星’S Moon Enceladus在这一类别中。它们是未来空间探针寻找外星生命的最高目标,即使它们的表面对于液态水太冷。在另一个明星系统的冰冷月亮表面深处的海洋中的生命形式不会通过我们所知道的任何技术远程可检测到的,因此我们将如金发姑娘在Goldilocks区域之外定义了星系的这种寒冷地区。

另一方面,世界的生活和世界的大气中的生命会产生化学签名,这些签名将可检测到镜头上升到太空的仪器。与此相关,康奈尔的新研究已经展示了地球尺寸范围内的行星可以通过来自火山活性释放的氢气的温室加热来预热。这意味着更强大的温室加热和它’如果一个星球非常火山活跃,那就可能比以往任何事情更重要。缩小的温室效果将在表面上实现液体水,在那里,在比火星和木星之间的距离中间的距离中间的那种火山世界,而是在行星中氢气’SAIL也会使生活中的任何化学特性更容易检测到空间。

嘎嘎作响

本月早些时候,研究人员Manasvi Lingam和哈佛大学的亚伯拉罕Loeb发布了一个 新分析 在Cornell University图书馆的开放式访问系统,表明微生物在Trappist-1系统的世界之间旅行是非常容易的。行星之间的生活不是一个新的想法。这一概念回到了Anaxagorus,这是一个住在2500年前的希腊哲学家。它于1908年由瑞典化学家Svante恢复过来 arrhenius.和几个世纪之后,几个天体学家,包括一个 科学的美国人 story,由这个作家与本杰明威斯的麻省理工学院一起。

Trappist 12 8 17-3The 21英石 Century普及促进了促进彗星和菱形在所有内在太阳系行星的外壳中定期弹射岩石材料的证据,并证明来自火星的大量岩石,在花空间中的可变时间之后到达地球。一个这样的岩石,一个称为alh84001的陨石,向后解开了 David S. McKay. 美国宇航局及其同事遏制了一个火星微生物的化石证据 1996年的论文 在杂志中 科学.

McKay假设存活

这个想法遇到了批评,有时是嘲笑,导致基于的一般媒体中的Mckay假设解雇 像这样的理由 从2016年每日KOS:

所以问题休息。数据不确定排除秋季84001中火星生活的可能性,但每一点证据也可以通过非生物机制同样解释。根据科学原则“Ockham’s Razor”,除非有必要解释观察到的证据,否则可以调用新的解释机制,没有必要假设Martian Life的存在以解释任何数据。因此,科学共识是,那些在alh84001中声称存在火星生活的人这样做是因为他们希望它是真的,而不是因为有任何数据或证据,这使得必然是真实的。

问题是,事实上,存在大量需要假设McKay及其团队在陨石中鉴定的四个特征之一的生物来源:磁铁矿晶体。批评者已经引用了非生物机制来解释包括晶体的所有特征,但它们的假设始终是与生物原因相比的非生物学必须意味着简单性。 McKay和同事,包括来自他团队以外的一些研究人员,花了很多论文和会议, 反击 this reasoning.

Trappist 12 8 17-4
火星

为了总结寿命,磁铁矿晶体具有六个特征中的五种,与磁通细菌在地球上制造的磁铁矿晶体共同。这些微生物使用晶体来感测地球的磁场以导航,因此有一种进化原因,为什么生物学也应该产生这种矿物火星。另一方面,提出的非生物学机制已经在火星上产生晶体需要在从未在地球上观察到的某些地球物理环境中的特定压力和温度条件,或者在火星上,也没有任何地方,他们“在实验室里难以生产困难。

这会使火星生活更复杂的解释吗?在决定之前,考虑在2000年代初,韦斯和同事发现了一个证据 古磁场 在包含Mckay的拟议化石的同一陨石中的火星上。考虑到所有内容,除非涉及自然选择,否则在alh84001磁铁矿的磁铁矿晶体中观察到的所有五个特征都非常不可能。生物来源是一个更简单的解释,所以,由冈姆的剃刀,麦克扬假设仍然强劲。

行星之间的生活s

尽管如此,ALH84001的状态,行星材料的运动没有不确定性,特别是火星和地球之间的运动。研究涉及岩石快速加速的陨石和测试表明微生物 可以生存 由于影响事件,加热和冲击力,由于冲击事件,在进入地球大气层时,甚至小岩石甚至在表面上加热,所以内部的生命形态可能会在到达过程中存活。自20世纪60年代以来,来自太空的各种实验的证据表明,在空间中的小寿命中可以存活,行星社会正在准备更多的实验 测试这个想法 further.

虽然Anaxagoras,Arrhenius和其他人称为场景粉丝,这个术语意味着“各地的种子”,所以它真的是指整个宇宙中的生活的运动,意思是星系系统甚至星系。但要更加保守,行星社会研究人员一直在使用这个词 翻膜 仅在附近的行星之间指定生活的运动。

所有这一切都在我们自己的太阳系规模的距离的背景下,但与特拉门主义1系统一起,我们通过地球般的距离谈论翻盖,所以新的计算效果良好。对于在附近的行星之间转移的岩石内,生命形式应该非常容易生存,因此很容易,这几乎是翻盖宫内发生在某种程度上的事情。如前所述,这将提供一种灭绝保险,这意味着Trappist-1是重点关注从事寻找外星生命的新工具的真正良好的地方。

David Wallflash是一名Astrobiogrist,医师和科学作家。 生物学。跟着他在推特上 @cosmicevolution..

草甘膦

美国癌症局的资金威胁到处理争议的草甘膦报告

三个美国家庭科学,空间和技术委员会领导人威胁要削减国际癌症研究机构的资金,这对原子能机构科学诚信和利益冲突的关注。

在一个 十二月信 到外出IARC主任克里斯托弗狂野,拉马尔史密斯董事长,弗兰克卢卡斯副主席,环境小组委员会主席安迪Biggs重申了委员会的见证人,以听取了IARC在IARC的“草甘膦的指定”中的“数据删除,操纵和潜在的利益冲突”。作为可能的致癌物。野外,谁在2019年1月离开他的帖子,驳回了早期的要求。

副委员会表示,这封信针对IARC的专着计划的扣缴资金,而不是IARC。美国为该计划提供约925,000美元。自1985年以来,美国对该计划的贡献总计为2200万美元。美国的资金占参与国家的约7.4%的预算,占其总预算的三分之二。其余的三分之一来自赠款,私人和国际合作伙伴捐赠。

委员会的一部分问题是,尽管有明显的利益冲突,Christopher Portier已经进入草甘膦专着。波特蒂尔为环保基金工作,这是一个环保非政府组织,这些基金已经定期对农药使用竞争。 媒体报道 表示Portier还收到了至少160,000美元作为代表癌症客户起诉Monsanto的律师顾问。 Portier据报道,IARC发出争议专着宣告草甘膦才能成为可能是致癌物质的律师事务所与律师事务所签订合同。

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IARC.主任克里斯托弗狂野

国会议长争夺野生的断言,即IARC的专着“没有既得利益”,克里斯托弗·波特尼斯在起草或解释了对草甘膦的IARC评估中没有作用。

委员会在这封信中表示,“委员会认为难以查看Portier的EDF和他对草甘膦专着的角色的角色,”

改变了评估

在十月, 路透社的凯特凯兰报道 那个IARC删除了“多个科学家’结论他们的研究发现在实验动物中的草甘膦和癌症之间没有联系,并插入了另一个统计分析,扭转了研究的原始发现。 Kelland报道了替代扭转了专着的结论。

狂野捍卫专着过程,写作:

…对文件草案的变更是工作组成员之间审议的结果,因此不归因于任何特定的科学家。对于所有专着评估,在会议前几个月准备的草稿在利昂八日会议期间,在八日会议期间进行了开放和详细的科学辩论的基础,并因此由工作组进行修改。最终的专题评估代表了整个工作组的科学共识,并没有单独裁定的部分。

美国立法者还质疑狂野的论点,即Portier没有参与变革。

电子邮件展示了Portier涉及工作组作者讨论草甘膦专着的起草。此外,Portier积极开发对欧洲食品安全管理局(EFSA)对草甘膦评估的响应,从而影响解释。

委员会成员还争辩,Portier“是一封信背后的大师”,拒绝EFSA的草甘膦调查结果。这封信由在草甘膦专着的科学家签署。

“他们正在利用疏忽的政治议程的过时的科学。人们喜欢(法国总统Emmanuel)Macron使用政治化科学来安抚他们的左翼支持者,他说,朱莉凯利表示,他们紧密地跟随这个问题。

Macron发誓 在三年内禁止法国的草甘膦使用。

去年夏天,加州的环境健康危害办事处评估将草甘膦添加到其致癌剂列表中,仅基于IARC的评估。

“跟随钱”

最近是农业生物技术和种子工业的顾问,以及最近退休的毒理学家和毒理学家 共同撰写论文 声称IARC用于确定物质是否是致癌物质的方法是绝望的,依靠20世纪60年代和20世纪70年代发展的系统,同时从那时起忽略了几十年的癌症研究。

“IARC已经走了旋转手机的方式,”Pastoor说。他说,而不是考虑剂量和暴露在确定一种物质是否是致癌物质的重要性,IARC标记它们作为致癌物质或不致癌物质,导致原子能机构在同一类别中放置红肉,因为吸烟烟草中的同类类别。为代理机构抓住到这样一个过时的系统?

“沿钱。在原告的案例中骑在原告的案件中,由IARC的调查结果更加可信。“

去年春天,CNN报道称,超过800名癌症患者起诉Monsanto,声称草甘膦给了他们癌症。

“如果没有草甘膦专着,没有诉讼,”国家评论贡献者凯利说。

她建议委员会的下一步可以乘坐参与IARC的草甘膦评估的美国公民,包括Portier。

虽然国会委员会没有直接控制预算,但它可以向房屋预算委员会提出建议,以扣留2018年的资金。

Pastoor表示,他支持将资金削减到IARC。 “我的观点是,如果它将过时,过时的科学评估方法,2200万美元是海外的大量资金。

他还建议科学团体应该更多地参与其中:

这是关心这些改变如何向前迈出的科学家迈出的很大的时间,并说出他们的思想是如何进行这些决定。像克里斯波尔这样的非常声乐的小组是窃取节目并利用他们的立场来劫持癌症评估过程。

乔·斯科特是一名自由农业作家。他是一个编辑 patch.com. 并为圣路易斯郊区的期刊写了10年,在那里他是Wartenton Journal的编辑,在那里他在其他主题中撰写的农业。 Twitter:@ Joescott44

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免费访问CRISPR基因编辑?这个启动想要使它成为可能

CRISPR基因编辑 广泛认为是几十年来生命科学中最重要的进步之一。这项技术使科学家借助特殊的Crisp酶的遗传密码切片和骰子归档,这对来自治愈破坏性疾病的一切都具有影响 使猪减少脂肪 创造更大,品味, 转基因西红柿.

但现有的CRISPR技术是如此红热,所以他们 提示史诗般的知识产权摊牌 在广泛的麻省理工学院和哈佛大学冯章和U.C之间。伯克利的詹妮弗Doudna和她的学术伴侣Emmanuelle Charpentier(以及交战派系'各附属生物技术)。嗯,inscripta是一个由venrock支持的初创公司,希望通过为(大多数)科学家提供新的CRISPR酶,从没有成本上提供新的CRISPR酶。

“我们希望解放研究。我们希望自由地使它不受控制,“伊斯文州首席执行官Kevin Ness告诉财富。 Inscripta具有来自Cas9的不同CRISPR酶,CPF1品种最常见于今天进行实验。叫做“Mad7”,酶可免费获得在空间中创新的科学家。

NESS将民主方法视为进一步解锁CRISPL潜力的关键。 “你不能在没有锤子的情况下建房,”他说。

阅读完整,原始帖子: 这项启动希望通过自由地使Crispr基因进行民主化

火星ili家族痛苦

意大利家庭’无法感受到慢性患者的缓解疼痛研究

慢性疼痛会影响数百万人,他们不仅受到遭受的伤害,而且冒险令人沉迷于用于治疗它的阿片类药物。关于三代意大利家庭的六名成员的新报告,几乎没有注意到烧伤,骨折,甚至红辣椒擦刺进入皮肤皮肤,可能会为新的止痛药铺平道路 - 从单个突变基因的线索以下。

新报告,在期刊上发表 n,来自詹姆斯科克斯,博士学位,伦敦大学(UCL)和同事的分子Nociception集团高级讲师。特色家庭体验非常有限 ,与来自巴基斯坦的一个10岁男孩的着名案例不同,我已经包含在我写的每个教科书版中。

Cox和同事在2006年的纸上介绍了这个男孩 自然, “…一个十岁的孩子,经常表演后众所周知的医疗服务‘街头剧院。他通过他的手臂放置刀子,走在燃烧的煤炭上,但没有痛苦。在跳出房屋屋顶后,他在第十四个生日看到之前去世了。“

那篇论文的标题,“一个 SCN9A Changelopopathy导致先天性无法体验疼痛,“讲述故事。 “离子通道的疾病”是从几种类型的蛋白质中的一种异常形成,所述蛋白质中的一种蛋白质中的一种封入钠离子的腺体。在男孩的家庭中,突变基因是 SCN9A和编码的小蛋白质,Nav1.7。

钠通道蛋白质控制疼痛

至少十个基因编码钠通道蛋白质,并且它们中的突变会影响疼痛的感觉。妨碍渠道的运作的突变减少疼痛,就像在巴基斯坦男孩一样,其身体制成太多内源性阿片类药物。痛苦12 17 17 17 4

调高钠通道的突变对面,导致“灼烧人综合征” (Erythermalgia) 这使得袜子难以忍受和“阵发性极端疼痛障碍”,其中钠通道保持越来越长,导致直肠,下巴和眼睛的痛苦疼痛。

无痛苦的巴基斯坦男孩和几乎无痛苦的意大利家庭成员在钠通道的不同蛋白质部分具有突变。锡耶纳大学的研究人员于2008年在2008年介绍了意大利Marsili家族 分子疼痛,它在白细胞中的基因表达中重点是比巴基斯坦男孩这样的街头表演者。

COX拾起了故事:“2010年左右,从UCL教授John Wood从锡耶纳痛苦学校访问了Letizia,该家庭成员,也是大学(和2008篇论文的共同作者的副教授,并学到了更多关于她的症状和大家庭的症状。我们服用血样并开始分析他们的DNA。“它们测序exomes,该基因组的蛋白质编码部分。

马斯利斯几乎没有注意到他们的奇怪,只是思考某些事情并不是正确的。一个破碎的肢体会导致瞬间的惊吓,或许瞬间晕倒,然后没有痛苦。他们可以吃大量的红辣椒,用nary一个冲洗。他们没有注意到烧伤,直到他们看着他们的皮肤。然而,他们的嗅觉是超敏感的,有时导致呕吐以应对强烈的气味。他们没有出汗。众所周知,其他三个家庭现在称为Marsili综合症,其中一些人有不知不觉地咬掉手指和嘴唇。

火星ili家族由一个78岁的母亲和两个女儿组成 - 一个52岁的女儿,一个16岁的女儿,一个50岁的孩子,24岁和24岁的儿子。妈妈,两个女儿和三个孙子都经历了湿透的疼痛反应。 “幸运的是,除了多个骨折部分之外,他们没有受到任何严重的伤害。这可能是因为它们不是完全疼痛的不敏感(与...不同 SCN9A 患者),“科克斯说。

在实验室中戳戳

在锡耶纳大学,研究人员在拇指下方的敏感区域上用压力表戳了刺痛和刺激了马斯利斯,暴露于肤浅而寒冷的手,把手放入冰水中,并扮演戏剧性的尖锐的东西,称为von毛茸茸的毛发穿过他们的内心前臂。甚至辣椒蛋白滴在皮肤上刺痛并没有让他们痛苦地尖叫,因为大多数人都如此紧密地暴露在辣椒。

然而,家庭成员确实感到痛苦不会源于身体的周边:头痛,背痛和劳动。他们经历了深压,通常会像按摩一样痛苦地造成痛苦。

Cox和他的团队在一个名为的基因中归零 ZFHX2 (锌指Homeobox 2)背后的疼痛敏感性低。单个DNA碱基变化将精氨酸改变为赖氨酸,阻碍了钠通道蛋白质Nav1.9的功能。皮肤活组织检查显示问题不在外周神经中,基因表达研究导致脊髓中的背根神经节(聚集神经细胞体)。神经细胞本身显然是未脉种的 - 但它们的信令出现损害。

基因活动级联

ZFHX2 编码一种是转录因子的巨蛋白 - 它控制其他基因的套件。突变增加了六种基因的表达,同时降低了其他16种的表达,其中几个疼痛信号通路和气味感。并且,基因的受影响部分在DNA碱基序列中的一种类似的事实 - 在含有的物种,狗,奶牛,小鼠,大鼠和青蛙中的DNA碱基序列中完全相同 - 表明其重要性。

与探测痛苦的人平行,调查人员缺乏缺乏的小鼠 ZFHX2 (敲除)或有两个基因副本,其致致细菌人工染色体中均匀,除了动物自己的两个功能拷贝(转基因)之外。淘汰赛的结果不一致,但转基因小鼠概括了人民中所看到的一些症状 动物对轻微的触摸敏感,但似乎并没有注意到他们的尾巴,热情,并不介意辣椒。随着人们所做的,他们似乎也没有按摩。解剖小鼠的脊髓揭示了背根神经节中的锥形改变的基因表达。

从突变到药物发现

研究人员通过开发选择性阻止钠通道的方法来调用意大利家族和其他“强大的镇痛药物靶标的强大镇痛药物”的研究。 “随着越来越多的研究,以了解究竟是如何突变影响疼痛的敏感性,并看看有什么其他的基因可能参与,我们能确定药物开发的新靶标,”合着者安娜·玛丽亚·阿洛伊西,医学博士,谁是一部分说最初确定Marsili家族状况的团队是新论文的共同作者。

但新镇痛的途径并不简单,因为COX解释说:

ZFHX2 用富含损伤的神经元的富集表达编码转录因子。我们的焦点现在是理解哪些是由突变转录因子与止痛不敏感表型相关的关键基因。一些基因已知与疼痛途径有联系,其他基因是完全新颖的。在理想的世界中,单一可药物下游基因可以靶向作为药物开发程序的一部分,例如通过小分子或基因治疗。“

通常基因治疗引入了一个功能副本 基因 增强残疾人,但在利用疼痛抑制突变中,基因治疗实际上将递送突变体 ZFHX2 基因 进入脊髓,已经在一些中完成了 基因疗法 我写的。但最佳的载体,adeno相关的病毒(aav),不足以容纳篷子 ZFHX2 基因,基因治疗中也遇到的挑战,以递送兆蛋白营养不良蛋白治疗肌营养不良症。 “围绕这将是缩短基因,看看我们可能失去的比特仍然存在,”Cox告诉我。

占世界人口的10% 超过6000万人 和...一起生活 慢性疼痛,在最小化处方的背景下 阿片类药物,非常需要一种新的痛苦管理方法。也许具有遗传患病或缺乏疼痛感的罕见的人可以帮助患有慢性疼痛的许多人。

Ricki Lewis在遗传学中具有博士学位,是一个遗传顾问,科学作家和永恒修复的作者:基因治疗和保存它的男孩,是关于基因治疗的唯一受欢迎的书籍。跟着她在她身边 网站 或推特 @rickilewis..

 

血友病

血友病A基因治疗试验结果:‘This is huge’

英国医生说他们已经取得了成就“mind-blowing”结果试图摆脱血友病的人。患者出生在遗传缺陷中,这意味着它们不会产生止血所需的蛋白质。 13例患者在BARTS Health NHS信任时赋予Gene治疗NHS信任现在脱离11种产生近似正常的蛋白质。 Jake Omer,29家来自Billericay的Essex,正在审判中,并说他感觉他有一个新的身体。

治疗是基因工程病毒。它包含jake诞生的因素VIII的说明。病毒类似于邮递员,以将遗传指令递送给肝脏,然后开始产生因子VIII。在第一次试验中,低剂量的基因治疗没有任何影响。在13名患者中给予较高剂量,一年内均脱掉血质病药物,11种产出近正常水平的因子VIII。

约翰帕西教授,他领导了伦敦酒店和伦敦玛丽大学的试验:“This is huge. “It’磨碎的地面是因为思考严重血友病患者的正常程度的选择绝对令人兴奋。

对审判的前九名患者的分析是 发表于新英格兰医学杂志.

阅读完整,原始帖子: 血友病A试验结果“吹嘘”

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