印度政府必须制定国家政策,因为它会宽松对转基因生物的限制

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印度生物技术作物研究始于20世纪90年代。现在,我们拥有超过一半的BT棉质版本,批准用于商业种植,这些版本种植在棉花面积的95%上。

随着BT棉花的巨大成功和监管机制,私营和公共部门的热情和大量投资于开发生物技术作物。正在开发新品种的棉花,玉米和其他作物,并在监管管道中。

生物技术批准的步伐在2010年放缓,暂停了Bt Brinjal试验。从那时起,研究一直在冰川速度上移动。它对新的要求变得更糟 - 没有国家政府的异议证书进行现场试验。不正常的监管机构,最高法院的待决案件,以及关于生物技术作物的议会常务委员会的不利报告增加了不确定性。

没有用于在2015年进行现场试验的实地试验的权限差不多。无助的申请人在等待时盯着迷失了。这 现状 严重影响研究项目,资金,人才保留和士气。事实上,我们将倒退所有这些延误。

为了恢复作物生物技术研究,Modi政府必须促进国家发展和采用Biotech作物的国家政策。其次,它必须恢复监管机制的运作。这两者都将为利益攸关方提供巨大的信心。第三,有关中央部委应与国家政府对话进行关于农业生物技术的对话。基于反馈,可以进化用于商业化生物技术作物的路线图。

这样的政策框架将为利益相关者提供确定性和可预测性。只有强大的国家政策骨干,加上州政府的支持可以结束当前的悬疑。

阅读完整,原始帖子: 博客:Modi Govt必须通过政策文件阐明GM作物的思考

CRISPR可以取代传统的生物保护方法吗?

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科学家认识到将基因驱动技术应用于侵入性物种的控制潜力几年,但是关于基因驱动的应用的争论主要仅限于蚊子。集群的最新发展定期间隙的短语重复(CISRPR)-CAS9技术已经重新开始使用基因驱动器进行侵入物种控制的讨论。

这些含义可能是显着的:我们第一次真正有一个能够永久消除行星的目标物种的工具。问题不再是我们是否可以使用基因驱动器控制侵入性物种,但我们是否应该。在这里,我们通过与经典生物控制(CBC)的广泛比较,从生物安全视角下探讨最新发展在CRISPR-CAS9基因驱动技术中的影响。

迄今为止,CBC一直是控制广泛和丰富引入的生物的唯一成本效益的管理选择。无菌昆虫技术也已被证明是某些目标物种的有效控制选项,但没有基因驱动无菌昆虫技术不自我传播,而且大多数目标都是成本持久的。我们争辩说,对侵袭性外来物种的基因驱动控制策略的实施非常类似于CBC计划。因此,如果我们要将这项技术应用于生物安全挑战,Carrp-Cas9基因驱动的从业者应考虑从几十年的CBC研究中汲取的经验教训。我们专注于三个相关优先事项:(i)了解目标特异性的重要性( II )人口连通性的影响,( III )需要仔细考虑非预期的级联为社区动态。

阅读完整,原始帖子: 基于CRISPR的基因驱动生物控制子弹或全球保护威胁吗?

希腊和拉脱维亚不会增加欧盟批准的转基因玉米

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孟山都说它会遵守拉脱维亚’s and Greece’在新的欧盟选择退出法下的请求被排除在其申请之外,以在欧盟的转基因(GM)作物中,但却指责他们无视科学。

根据3月份签署的法律,各国可以寻求任何批准的转基因欧盟的批准要求。虽然欧洲委员会负责批准,但排除的要求也必须提交本公司申请。

法国 德国表示,他们反对转基因培养,而英国赞成,苏格兰政府是反对的。

欧盟法律罗明了通用汽车行业和美国,希望欧洲将大门完全打开大门作为计划欧盟的一部分。自由贸易协议。

在一份声明中8月30日,欧洲委员会确认到目前为止,只有拉脱维亚和希腊才要求从孟山多的选择退出’要求继续发展mon810。

蒙斯托斯说拉脱维亚’s request “对Mon810的安全进行矛盾和破坏科学共识”.

欧洲的通用汽车是一小部分孟山都’S活动该公司在一封电子邮件中表示。

“然而,我们遗憾的是,一些国家在农业科学为基础的创新偏离,并当选为禁止一个成功的通用汽车产品的种植上的任意政治理由,” the statement said.

孟山都说,它没有立即计划要求欧洲任何新的转基因种子批准。

阅读完整,原始帖子: 拉脱维亚,希腊赢得了从蒙森转基因农作物的选择

设计师病毒和精密药:基因治疗未来的新发现

精确的药物和个性化医学在他们的心脏上,靶向患有特定类型的专门治疗的疾病的承诺 基因型。此外,这些疗法设计用于靶向基因型,使得由于它们的不良事件和副作用较少’重新广泛应用于整个人口。某些个体比其他人对某些药物治疗更敏感,并对每个人施加相同的治疗就像他或她的调色板中有一种颜色的画家。

在此目的中看到,精确和个性化医学的最终灵活ea是争夺两个主要目标:以这种方式解决目标(疾病,基因,病原体),同时为患者量身定制,使它们最小化基于不利影响在一个’s genome.

精密药2减半相同硬币

建立这个武器的一部分是个性化医学未来的一直是使用病毒来促进基因治疗。 adeno相关病毒 (AAV)已被用于靶向人类基因疗法, 烟草马赛克病毒 (TMV)已用于转基因植物,包括ZMAPP 埃博拉的实验药物治疗,在2014年广泛报道。广泛地说,病毒载体设计成具有引入细胞中的病毒,该病毒将遗传物质插入细胞核中,然后使细胞产生已编码的新蛋白质。

基因治疗使用这种病毒载体的遗传疗法的困难之一是免疫系统可以对以前看到的病毒安装响应;发生这种情况时,免疫力可以在它之前摧毁病毒载体’能够在单元格中执行其工作。

新研究 由哈佛干细胞研究所的成员在马萨诸塞州和耳朵,团队能够使用计算机建模(在Silico. 建模)通过adeno相关病毒的祖先谱系向后工作,找到一个名为ANC80的AAV 1,2,8和9的共同的祖先候选人(从研究本身看众安人)。

 GR. 1这项工作使研究人员能够了解AAV随着时间的推移如何发展,并了解有关如何建造病毒结构的更多信息。高级作家卢沃登贝尔格注意到“从这种知识来看,我们希望设计下一代病毒,供作为基因治疗中的载体。”使用所学到的内容可以让科学家们向更加良性和无法辨认的病毒制造,这不会引发与一些源自广泛循环病毒的病毒载体相同的免疫反应。靶向精度的水平 - 以及更好的精确药 - 也可以增强,因为我们了解更多关于不同和新颖的候选病毒载体的更多信息。当候选人设计的祖先病毒,ANC80被注射到小鼠中,它能够靶向肝脏,肌肉和视网膜细胞而不产生观察到的毒性作用。

使用设计师病毒靶向特定细胞的能力,该病毒可以根据基因转移或减少免疫识别来靶向,这代表了对具有基因治疗的个性化和精密药物方向的持续进展的最重要挑战。

Ben Locwin,Ph.D.,M.B.A.,M.S.是遗传素养项目的贡献者,是一篇关于书籍和杂志的各种科学文章的作者。他是许多行业的顾问,包括遗传,疫苗,制药,心理学和学术。跟着他 @Benlocwin..

‘Female viagra’Flibanserin测试了酒精安全性,但几乎完全在男人身上

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Flibanserin,妇女的嗜睡性欲障碍的药物(许多争论不存在的条件,许多女性性欲是响应的,而不是自发)已被FDA批准,并将在品牌名称addyi下出售。

由于各种原因,我因氟哌林而感到不知所措,但我想专注于对FDA所要求的REMS(风险评估和缓解战略)中出现的药物的一个非常具体和重要的观点。对于那些可能不了解REM的人,FDA对于具有更严重并发症风险的某些药物需要患者。一些药物需要八小时的培训课程,但随着Addyi所有医生都必须做到12个电力点幻灯片,回答几个问题,并提交表格 - 真正的萌芽说“3简单的步骤”。因为是的,您希望您的提供商的培训才能轻松彻底!

救济会提到当药物在25名健康志愿者(大多数男性)用酒精服用酒精(大多是男性) - 42%的血压显着下降时,患有两到四杯酒的血压显着下降。大多数研究科目是男性,所以我只能假设这对于女性来说,这甚至可能更高/更严重。请记住,在23名男子和2名女性中研究了Addyi与酒精的安全性,仅为妇女开定药。

阅读完整,原始帖子: 想服用弗利亚斯人(Addyi)的低性欲?你可以’喝酒酒精。曾经。

好评的神经科医生和作家奥利弗麻袋在82年死亡

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Oliver Sacks,神经科学家和赞誉作者探索了一些大脑的奇怪的途径,畅销的案例历史,比如“将他的妻子误认为帽子的男人”,使用他的患者的疾病作为雄辩冥想的起点和意识的起点人体状况,8月30日在他在曼哈顿的家。他是82。

他的长期个人助理说,原因是癌症,说凯特埃德加。

麻袋博士于2015年2月宣布, 在纽约时报的Op-ed文章中,他眼中早期的黑色素瘤蔓延到他的肝脏,他在终末癌症的后期阶段。

萨克斯博士各种各样地描述了他的书籍和散文,是病史,投机,临床故事或“神经系统小说”。他的主题包括Madeleine J.,这是一个盲人妇女,他们只认为她的手只是无用的“面团肿块”; Jimmie G.,潜艇无线电运营商,其艾尼西亚于1945年搁浅他三十多年;博士P. - 为帽子误解妻子的人 - 他的大脑失去了破译他的眼睛所看到的能力。

屏幕截图2015-08-30在下午9:03.28
单击图像以获取更大的版本。

描述他的患者的斗争和有时不可思议的礼物,麻袋博士帮助引入综合征,如Tourette或Asperger的一般观众。但他尽可能多地照亮了他们的人物;他人性化并揭开了他们。

阅读完整,原始帖子: 奥利弗大袋,写下大脑的神经科医生’s Quirks, Dies at 82

欧洲人是否遗传地倾向于同理心?

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我的一个兴趣是情感的同情感,不仅仅是要了解另一个人的情感状态,还要使它成为自己 - 简而言之,感受到别人的痛苦和喜悦。这种精神特征的遗传性为68%,通常沿任何一个人口中的钟曲线分发。它的人口中也有统计变化吗?这个有可能。不同的文化对情感移情变化,人类对其文化环境的改编得多,而不是自然环境。

我以前认为欧洲人向哈吉恩线的北部和西部(从里雅斯特到圣彼得堡跑的想象线)适应了血缘关系较弱的文化环境,并相反,更大的个性化。在这种环境中,亲属关系的互惠义务不足以确保遵守社会规则。这不是一个新的情况。弱血缘关系是西欧婚姻模式的固有,如果不是较早,那就恢复了至少12世纪。

我们在西北欧洲人平均水平方面有什么直接证据?我们知道,情感移情更高的能力与较大的杏仁达拉有关,似乎可以控制我们对面部表情的反应和情绪困扰的其他迹象。两项研究,一名美国和一个英语,发现“保守派”倾向于有一个更大的右杏仁鹿。在这两种情况下,我的亨希是,“保守派”是不成比例的,平均是一种更高的情感移情能力的人口。

阅读完整,原始帖子: 同理心的遗传标记?

说话生物技术:使用菠菜基因,Ge Citrus抗击毁灭性佛罗里达橘子

本周的谈话生物技术的讨论黄龙(HLB)也称为柑橘绿化疾病。该疾病是佛罗里达植物的毁灭性,并对国家的标志性行业造成了大规模困难。我们是由南部花园柑橘的Ricke Kress,其中一家最大的生产商和处理器之一加入。南部花园经历了柑橘绿化的巨大损失,减少了超过80万棵树。它们现在正在放松第一个转基因柑橘品种的过程中。从菠菜移动到柑橘树的基因将赋予这种疾病的耐受性,到目前为止,植物是无症状和生产性的。这是由小公司或大学开发的这些技术如何解决这些技术的另一个优秀示例,可以解决有助于确保未来的新鲜健康水果的问题。

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GMO无麸质小麦可能是腹腔患者的救世主,但反生物技术竞选人员阻止了它

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小麦  是全球最重要的谷物之一,但如果他们消耗这个谷物,腹菌病的个体变得非常生病。这 只有解决方案 对于患有这种疾病的人来说,遵循严格的无麸质饮食,因为它的消费量显着增加 更高的价格 无麸质产品。

另一种选择是生产各种无麸质小麦。但是,在没有常规的育种技术(如选择和杂交),非常难以在没有所有胶林基因的情况下生产小麦品种。

为了避免这种障碍,由弗朗西斯科博士致电的西班牙科学家团队决定使用技术的技术开发一个自由麸质小麦品种 RNA干扰 (RNAi)沉默或删除产生有问题的胶石的基因。

球队 研究 发表于2011年,并透露,与常规小麦相比,17种GM麦小麦的GM小麦中的4种含量较低的反应幅度较小〜95%。屏幕截图2015-08-31在3.24.53下午

尽管该转基因作物提供了机会,以提高乳糜泻患者的生活质量,但问题在批准和商业化阶段出现的问题。此时我不能从博客引用  邮政  of 何塞米格尔·莫尔特,来自CSIC的西班牙植物科学家和西班牙裔科学/生物技术通信社区的领导者。

如何通过西班牙公共基金创建的技术最终掌握在私人美国公司的手中?因为异常的反转基因欧洲法律。由于授权过程中的障碍,没有欧洲或西班牙公司有兴趣商业开发这种小麦…结果:许可权利已被收购…鉴于美国的授权过程更容易。

阅读完整,原始帖子: 无麸质GM小麦可以帮助乳糜泻患者

Charles Benbrook由大量有机资助,发表于其反转基因市场战略的核心问题

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[编者注:更多关于Benbrook Scandal的更多信息,阅读GLP的前华盛顿州立大学教授的个人资料: 查尔斯本布鲁克: ‘Severed’以前的洗涤状态有机顾问歪曲在Bundled Nejm块中的冲突]

2015年8月的除草剂风险的意见文章继续对科学透明度和兴趣冲突的故事 新英格兰医学杂志 有机农业专家顾问共同撰写了一块。最初,意见作品的共同作者的本布鲁克没有任何关于他的相关协会的披露:

2015-08-29_8-26-35初始无披露

自从新信息有限以来,他已经出现了:

2015-08-29_8-27-42本布鲁克修订了

在这些与销售其产品的行业部门的任何联系的披露中没有承认,避免除草剂:有机中心,这是主要有机工业大厅,有机贸易协会的一部分,在本布鲁克突出显示’s own 简历 .

2015-08-29_8-54-09农药数据中心

通过Genetic inceracy项目和Gmo Pundit进一步挖掘华盛顿州立大学关于Benbrook的GMO Pundit’S的活动揭示了他在Nejm的有限利益冲突披露的情况 - 事实上很多。他于2012年8月在WSU CSANR任命,以运行新的CSANR计划措施来管理。

屏幕截图2015-08-30在PM 3.20.13

他追求了几项活动,以前在WSU网站上描述,但最近由WSU从该网站撤回。这些活动的资金主要来自商业有机部门。虽然资金记录是 上周从WSU服务器删除,他们于2015年4月由Wayback机器捕获:

2015-08-29_17-03-32本布鲁克M2M资金25APR2015

Benbrook从有机食品部门公司中吸取了有机食品部门的赠款,以研究其营销策略的基础。这些公司包括整个食物,Stonyfield,有机山谷和团结的天然食品。它涉及2013年128,333美元的Benbrook薪水。

但即使在压力下变得更加透明,Benbrook博士并没有透露它 新英格兰医学杂志 在直接支持有机食品领域的转基因生物和除草剂上写作出版物后’S营销和优质定价策略。

Nejm现在在哪里?

阅读完整,原始帖子: 在新英格兰医学杂志中更新了利益结局– don’提到#organic这个词

活动人士警告孟山大厅成为大素食者

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西兰花,原来的超级食物,正在升级。

在维生素C和典型的西兰花茎中发现的其他营养素的顶部,Monsanto表示,其具有更高水平的营养水平,您的身体用来对抗癌症和胆固醇。作为 孟山大的网站 对于超级西兰花,“波西斯特甚至更为一件好事。”

Bodtorté在英国出售 10个杂货链虽然目前在美国目前没有,但由于供应差距,Monsanto希望它在2017年广泛使用。

西兰花似乎似乎与孟山都和大豆重型业务有关,但它与改变消费者的偏好是对更健康的,加工较少的食物。自2005年以来,Monsanto已经花了超过20亿美元获得的两家主要蔬菜和水果种子公司。

然而,有理由担心Monsanto进入蔬菜。通过帮助农民乘以他们的玉米和大豆的产量 - 并限制他们可以用竞争对手的业务 - 蒙斯托斯转向粮食超级大国。在蔬菜中做同样的事情可能会限制遗传多样性和全球粮食安全。

如果Monsanto重演它在玉米和大豆的统治中,用西兰花和其他蔬菜,对育种的限制和遗传多样性的损失似乎是不可避免的,即使是Monsanto资金种子图书馆和许可其遗传。这可能听起来不像一个主要问题,但它可能是一天。

大多数消费者可能不是根据潜在的企业垄断或对遗传多样性的影响选择蔬菜。他们正在寻找健康,美味且易于做饭的东西。

阅读完整,原始帖子: Monsanto的超级西兰花不应该吓到你,但它的全球蔬菜统治计划可能

大麻基因组映射器声称目标是预防Monsanto‘takeover’ of pot business

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Phylos Bioscience的研究人员团队 推出了大麻的进化项目 去年努力绘制大麻的遗传结构,有效保护大麻的生物多样性免受公司利益的影响,例如Monsanto,这可能需要通过确保选择菌株的专利来利用法律杂草进行资本化。

多年来它 已经传闻了 这是一家跨国农业化学公司,孟山脉在联邦合法化之前正在开发遗传修改的大麻。

据说在美国周围的秘密实验室里赶走了这些大麻的转基因生物会威胁着大麻农业的多样性,并将公司在政府最终批准后,一旦政府批准,一旦政府批准,就将公司赢得了巨大利润。根据不同的报告,很清楚,只是猜测。

根据 高涨, “…一旦大麻产业出现国家,…大麻的不可避免地不会成为疯狂科学和阴暗的企业垄断策略的妓女。”

Mowgli Holmes博士,Phylos Bioscience的联合创始人和首席科学官员表示,他领导了该组织’努力创造各种大麻菌株的DNA蓝图 - 部分原因是他希望保留锅“在公共领域,”在私有化部门之外会威胁萌芽’S生物潜力。实际上,这将“piss off Monsanto,”他说,很多人的满足感。

孟山都发布了一份声明,说这是“没有,不适用于Gmo大麻。”

阅读完整,原始帖子: 科学家们担心合法化会导致Gmo大麻

潜在的俄亥俄州唐氏综合症堕胎副庭会法律上,道德地合理吗?

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预计俄亥俄州立法机关有望批准一项法案,如果女人想要终止的原因是避免患有唐氏综合症的婴儿,医生将使医生犯下堕胎是非法的。由于对综合征的产前测试是在第二个,甚至是第一个三个月的,因此这种法律显然违反了roe v。韦德据说,妇女有一个宪法权利,直至活力终止怀孕,这发生在第三个三个月的活力。在生存能力之后,法院表示,如果他们选择,限制甚至禁止堕胎,否则国家可能会威胁到妇女的生命或健康。

把俄亥俄州纸币的宪法放在一边,它的道德理由是什么? 一个支持者说“一旦婴儿出生,他们就会受到残疾人法案的保护,但我们需要这项法案,以便他们诞生,而不是剔除。”这显然是质疑,因为它假设胎儿具有与出生的婴儿的道德地位相同。有利于堕胎的论据部分地就认为胎儿不是婴儿的信念,而且没有题为婴儿(如我们其他人)的相同保护。堕胎论证的另一部分源于胎儿在女人的身体内部,并且诱导胎儿对孕妇施加严重负担。禁止堕胎将妇女变成“胎儿容器”,在乔治安纳斯的讲话中的讲话中。决定是否接受这些负担属于女性自己。

阅读完整,原始帖子: 禁止流产唐氏综合症:法律或道德理由?

中国介绍了对干细胞研究的规定

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中国干细胞科学家欢迎期待已久的措施,即国家媒体索赔,将在诊所中的恶毒剂中使用干细胞在允许研究时。

这些措施 - 8月21日宣布通过中国国家卫生和计划生育委员会通过 国家媒体 - 研究人员讲述了对临床研究的直接路径 自然 。但有人还警告说,这些措施没有牙齿需要停止诊所提供未经证实和未经批准的治疗方法。

多年来,中国周围的诊所一直忽略了科学界的政府法规和警告,据专家介绍了绝望的患者,并提供了昂贵的患者, 可能是无效的治疗方法。这些通常被标记为临床试验 收取患者的封面。其他国家经历过 相似的 问题.

中国科学院(CAS)中国科学院(CAS)北京学院的齐周,一直在等待指导方针,以便他可以将他的研究从动物模型转移到人类。在未发表的工作中,他的团队已经植入了多巴胺的神经元衍生自干细胞的神经元,进入已经进行化学诱导的猴子,以显示与帕金森病的症状类似的症状。猴子表现出一些改进,他现在希望尝试对人类的治疗。 “我认为是时候了,时间开始做一些临床研究,”他说。

阅读完整,原始帖子: 中国宣布干细胞规则

可持续土豆抗拒枯萎的绿灯,但反转基因活动家仍然反对

你’无疑听说过爱尔兰马铃薯饥荒。也被称为伟大的饥荒,这是1840年代后期和1850年代初的疾病和饥饿的早期。

到了1840年代初,爱尔兰农村穷人和全国其他地区的大部分地区’经济上抑郁的人口已经在大量依赖马铃薯以供饮食。但在1845年, 迟到了 由水模引起的 Phytophthora Infestans. 出现,摧毁土豆植物的可食用根源。那一年的大部分土豆作物在田野里腐烂了。这种部分作物失败之后是1846年到49年的更具破坏性的失败,因为每年的马铃薯作物几乎完全被枯萎毁了。

晚期枯萎几乎肯定是从北美偶然进口的,这是几个世纪以来的周期性瘟疫。同样的疾病摧毁了一半以上 番茄 1946年美国东部作物,导致1947年建立了枯萎预测服务。

现在,现代科学对其进行了保护:由J.R. Simpleot公司遗传设计的马铃薯,以抵抗病原体 清除了第一个联邦监管障碍。在公司下出售’S先天品牌。这是 第二种转基因马铃薯 由simplot开发 Simplot-Innate-Parato获得批准 - 3月份,美国农业部已清除销售DNA已被改变以抵抗瘀伤和褐变,降低其糖含量,降低天然化学天才的水平,从而降低了盐结过程中的丙烯酰胺的生产。多达90%。

食物倡导群体,长期以来的伴有丙烯酰胺 - 癌症联系,致力于对炸薯条和薯片的销售竞争。然而,他们的宣传努力突然在引入第一个天生的马铃薯后突然摔倒了杂音,因为许多这些相同的团体都会积极地对抗转基因生物。

在典型的诽谤,通用汽车手表中,一个用于反转基因运动的风向纹, 科学家和消费者群体广泛欢呼的创新,如此“superfluous,”嘲笑健康,消费者和农民福利。除了错误地声称土豆是转基因的 - 这是不是 - GMO手表断言“这条转基因马铃薯似乎是另一个GMO白象。不仅没有人想买它(例如McDonald和Frito-Lay),但没有人也需要它。”

今年夏天,第一代GE马铃薯被销售为白赤道,已被缓解到测试市场。公司营销与沟通总监Doug Cole表示,在中西部和东南10州的10个州售出了约400英亩的价值。该公司计划在明年夏天上市约2,000英亩的土豆。

就像第一代天生的马铃薯一样,版本二不是转基因 - 它’s cisgenic. No “foreign genes”从其他物种中插入 - 一个主要的标准因素创新批评者的主要粘痕点。通过沉默现有的基因或添加来自其他类型的土豆,而不是来自其他植物或动物的修饰。

“它’在马铃薯的S马铃薯基因,“Simplot植物科学副总裁Haven Baker说。 “每个人都有明显的福利,这只是一个土豆。”

[对基因工程过程分析,见 这个GLP文章 by scientist ]

这款天生的土豆有两种独特的特色,版本1号。它包括一个额外的特质,公司表示将使土豆储存在较冷的温度更长的时间里,以减少食物垃圾。它含有枯萎的抵抗,这将是对美国马铃薯农民的救济,并为其他国家的人,如果反转基因活动家没有将恐慌活动乘坐恐慌政府批准。

“出于历史原因和当前的农业原因,这是一个重要的里程碑,”贝克说。 “爱尔兰马铃薯饥荒确实改变了很多西方历史。即使今天 - 160年后 - 迟到的困境是全球马铃薯行业的50亿美元问题。“

根据A. 相关新闻界的报告该公司表示,它预计FDA和EPA在一年内批准。商业种植可能会在2017年开始,第二代土豆可供消费者提供。 Simplot正在研究第三代,Baker表示将抵抗一种可以使土豆未占用的病毒。他表示,该公司最终希望拥有花薯需要更少的水,可以更好地存活热水和干旱。这可能很重要,因为气候似乎正在增长更多的挥发性。

基因专家新闻服务(基因) - 一个独立的非政府组织从种子资金开始,从遗传识字项目提供了从独立科学家突破生物技术和遗传故事的记者分析 - 得到了来自两个国家的延长行情’美国顶级土豆科学家:

大卫博士,密歇根州立大学Michigan州立大学MSU马铃薯繁殖和遗传计划教授和主任(网站

专长:马铃薯繁殖和遗传学。 Douches博士已经开展了独立的遗传设计简单马铃薯的实地试验。

大多数美国马铃薯品种没有抵抗挫败,因此这是马铃薯群落的重大增强。晚期枯萎是由可以腐烂块茎的病原体引起的。在夏季疾病进入疾病之前,农民需要保护其作物,以便在击中时,它们处于管理疾病的位置。这需要每周喷雾时间表来保护作物,如果疾病击中,则会加速。在土豆抵抗抵抗允许农民削减他们的杀菌剂需求并仍然有一些作物保护。

除了减少块茎中可用的糖之外,逆变酶沉默降低了可以储存土豆的温度。这是一个真正的奖金,因为必须在温暖的温度下储存土豆,减少最大储存时间,提高腐烂的概率,减少由马铃薯失去水分引起的收缩。因此,您能够更好地将作物存储更好,质量更低。

Richard Veilleux博士,弗吉尼亚理工大学园艺馆中临时总部(网站

专业知识:使用现代基因组学,转基因,分子标记分析和植物细胞和组织培养的植物育种和遗传学,以增加传统的育种和选择。

美国农业局对Simperot GMO土豆的非调节状况的决定将使他们在商业上被认为不会对农业或环境构成威胁。

增长的土豆具有改善的抗性,应导致马铃薯农民的杀菌剂使用相当大降低,从而降低了食用作物中农药残留的可能性。

乔恩宗一体,执行董事 遗传素养项目 ,是A.  世界食品中心的高级研究员 加州大学食品和农业素养研究所 - 戴维斯。跟随 @Jonentine. on Twitter

科学家如何评估转基因生物的潜在健康问题

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关于转基因生物的一个主要公众关注是他们对人类健康的影响。营养含量,过敏反应或不希望的副作用等差异是否存在毒性,器官损伤或基因转移?为了解决这些问题,超过100种研究研究已经将传统食物与转基因食物的影响进行了比较。在内的主要健康团体包括美国医学协会和世界卫生组织的总结总结,转基因食品对消费者是安全的。

啮齿动物的研究已经测试了GMO的毒性。尽管对Gmo马铃薯,番茄或甜椒造成了巨大的摄取,但即使在微观水平上,研究也表现出动物的活力或健康的差异。

为了在妊娠期间辨别转基因作物是否影响生育或胚胎,研究人员再次转向对大鼠的研究。对于每一代,他们履行了父母的生育力,并将父母与父母的父母从父母那里进行了比较了父母的健康。生殖健康或发展没有差异。

有些人想知道转基因DNA是不稳定的,造成伤害(通过无意的突变)对任何人都会消费它。但啮齿动物的研究表明,转基因DNA没有引起消费者的突变。

其他人提出了担心转基因食品中的修饰DNA可能以某种方式转移到吃它们的生物。但大鼠的多代研究表明,尽管5代对生物转基因生物接触,但研究人员无法检测大鼠DNA中的修饰基因。

经过20多年的全球监测研究人员,许多围绕转基因生物对健康,我们的后代和我们的DNA影响的怀疑已经得到解决和测试。已发现GMOS在一代或跨越许多方面没有毒性。

编者注:这篇文章是在网上杂志“信号到噪声”的特殊版本中的GMOS系列的一部分,由科学在新闻中产生。您可以在此阅读整个系列: 信噪比特殊版:GMOS和我们的食物

阅读完整,原始帖子:  转基因生物会伤害我的身体吗?公众的担忧以及科学家如何解决它们

咽喉细菌显示精神分裂症和微生物组之间的可能链接

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没有人肯定是什么导致精神分裂症,但对于几十年的科学家来说 已经 看着 精神分裂症与免疫系统之间的联系。精神分裂症患者的免疫系统出现较弱,但研究人员并不真正了解两者如何连接。最近的微生物组研究 - 生活在我们身体周围的细菌的菌落 - 已经表明这些细菌在各种功能中发挥着令人惊讶的大部分,包括调节我们的情绪并调节我们的免疫系统。

因此,来自乔治华盛顿大学的研究人员决定探讨哪种细菌在没有精神分裂症的患者中弥补微生物组。他们服用32例患者的喉头拭子,其中一半有精神分裂症,其中一半没有,并排序他们在那里找到的细菌的基因。他们看着它们的细菌和它们的浓度。

研究人员发现,生活在精神分裂症患者喉咙中的细菌与对照患者中的细菌均有不同。对照患者具有不同浓度的常见细菌,它们也具有更大的细菌种类。精神分裂症患者有更多的乳酸菌,这可能表明它们的微生物体中的不平衡。

该研究没有考虑身体其他部位的细菌菌落,例如口腔和肠道。此外,样本量太小,不能从调查结果中得出任何一般性结论。然而,研究人员希望该研究将作为未来调查精神分裂症和微生物组之间可能的连接的跳跃点。

阅读完整,原始帖子: 精神分裂症的人有不同的喉咙细菌

FDA使用DNA在它传播之前跟踪食源性疾病

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对食源性疾病的调查是通过全基因组测序转化的,联邦官员表示,使他们能够更快地确定爆发的来源并防止额外的案件。

以前,测试了病人的样品被测试过,看看感染是否是由相同的虫子引起的。当出现足够的比赛时,流行病学家采访了病人,寻找一个导致爆发的常见食物。但测试是没有’真正的和花时间。

现在,FDA正在建立一个能够映射病人,沙门氏菌和其他食物中的菌株的确切DNA序列的实验室网络。然后将这些序列上传到位于国家健康机构的公共数据库上。

FDA在2014年爆发的沙门氏菌爆发过程中,FDA变得相信,影响由Nspired天然食物制成的花生酱。

FDA刚刚激活了一个实验室网络,以进行全基因组测序,并开始在工厂检查期间收集的病原体。所有这些代码都被上传到数据库,称为Genometrakr。

当人们开始生病时,FDA科学家和合作伙伴都会搜索Genometrakr。他们发现从两个病患者中取出的虫子的DNA“几乎无法区分 ”来自FDA总监Eric Brown博士说,FDA发现了FDA,FDA博士埃里克布朗博士’S划分微生物学。

比赛允许官员快速召回受污染的花生酱。只有六个人生病了。

自2012年Genometrakr的开始以来,数据库中已添加25,000个病原体基因组,以及若干州和联邦合作伙伴,包括USDA和美国疾病控制和预防中心。

参与者同意,测序与先前使用的遗传指纹识别技术提供巨大的优势。

阅读完整,原始帖子: FDA希望食品制造商交出污染的样品

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