2014年10月|遗传素养项目

对埃博拉的易感性有明显的基因内限

埃博拉患者表现出对病毒的显着不同的反应。一些生存的暴露;其他人迅速死亡，而其他人在死之前仍然会经历出血。科学家正试图弄清楚为什么是这种情况的原因，答案似乎是遗传。

通过研究实验室小鼠对埃博拉病毒的反应，研究人员发现基因有助于免疫系统如何反应。在免疫系统充分反应时出现出血，产生导致器官恶化的炎症反应。

虽然这一点学习没有精确定位什么基因导致不同的小鼠–或者，最终，人类–为了以不同的方式做出反应，它提供了有用的信息，最终可以用于治疗病毒并防止其蔓延。 Machael Katze.是研究的领导者之一，希望遗传筛查将用于预测埃博拉的易感性。

“This paper isn’地球破碎，但它’在人类中能够做这种遗传分析的第一步。你可以去看医生并获得你的基因组测序，并找出你有多可能获得某些类型的癌症。有一天有一天他们’ll also say, ‘Hey, don’T去西非，看起来你’易患埃博拉的影响。’ That’s the dream.”

在更直接的未来，科学家可以使用鼠标模型来测试疫苗和其他潜在治疗。过去已经进行了类似的方法来研究流感，遗传学还确定小鼠和人类的易感性。下一步将是弄清楚人类的基因会影响身体如何对埃博拉对埃博拉作出反应，并利用这些信息来发展有效的治疗方法。

政治生物学：脑扫描可以识别你的政治信仰吗？

一项新的研究已经进入了关于我们的政治信仰是否通过逻辑和推理获得的辩论，或者如果他们更具情感驱动。事实证明，人们如何’S大脑表现出厌恶是一种高度准确的指标，是他们是否是自由或保守的。

这学习 published in 目前的生物学 tested subjects’对扰乱图像的反应，都是主观的– each person’有意识的厌恶评级–并且客观地使用FMRI，通过检测血流的变化来测量脑活动的神经影像动物。结果在他们是多么偏振的情况下有趣。甚至是单个图像，提交人报道了在许多情况下足够了解了一个受试者的政治倾向。目标措施比主观反应更好的指标，似乎表明理性思维并不像我们想象的那样对信仰的核心。

“人们倾向于认为他们的政治观点纯粹认知。然而，我们的结果进一步支持情绪过程紧紧耦合到复杂和高维人类信仰系统的概念，并且这种情绪过程可能比目前相信的角色更大，可能在我们对其影响的意识之外的意识之外。“

他们是如何进行研究的？弗吉尼亚理工大学领导队伍测试了83名志愿者。他们每个人都看过80种不同的图像 - 20个令人作呕的，威胁，愉快或中性图像。研究人员观看了参与者的大脑在机器中的每个图像中的反应。后来，他们被要求评分每张图片的令人作呕，令人愉快或威胁。当示出了令人作呕的图像时，与自由主义者的大脑相比，自我识别保守派的大脑的大脑更强烈地反应，并且以不同的方式反应。

“虽然我们的结果表明，令人作呕的照片在保守派和自由主义者中唤起了非常不同的情感加工，”作者写道，“未来将需要一系列有针对性的研究来取消每个大脑电路的单独贡献。”

虽然该研究揭示了强烈的相关性，但自由主义者之间的确切大脑机制是什么不同的。然而，它确实揭示了政治差异可能产生从潜意识，生物学的基础。 P.阅读蒙塔图弗吉尼亚理工学院领导研究，希望它能够帮助人们调和其政治差异。

“在同样的感觉中，高度高度遗传指定，它也是如此，它没有被遗传学预先确定;营养，睡眠，饥饿，戏剧性的身体伤害，依此类推可以用于改变一个人的终极高度。然而，高高的人有高大的孩子，这是一种出发点。在同一静脉中，如果我们能开始看到一些‘knee-jerk’对政治问题的反应可能只是这样– reactions –然后我们可能会在目前的政治话语锅炉中占据一下。“

转基因生物的缺点：产量变得如此善，它们超过了处理能力

有机食品应该弹起来自己明年1005亿美元的行业。时间很好，他们有一个由广告教育的目标市场，由有机农民控制的有机标准（所以他们想要添加的任何时间然而，他们已经给予了几十个和数十个豁免的另一种合成豁免，他们可以做到）和他们的购物者，价格不是对象。

有机农场没有惊喜的现货测试，所以一旦购买了贴纸，消费者实际上只是从事一篇关于产品和农药残留程度的信函，它可能是有毒化学物质是合成的或有机的。

传统农业也不错。由于科学，甜菜水平正在设定记录水平，即使有干旱和寒冷的天气。

在密歇根州，甜菜养殖预测汽车工业今天也很健康。美国中西部是美国’s “sugar bowl” in a literal way.

资料来源：地理学教授的Randy Schaetzl–密歇根州立大学

科学使糖有多强？密歇根州比处理器收获480万吨，可以处理。密歇根糖公司的合作社每年从甜菜产生10亿磅糖，但可能会要求农民不要再发送。

什么 to do? Ask Kellogg’s推出一系列新的糖磨砂巧克力炸弹？

佛蒙特·鲁布戈德伯格 - 如格威标签法豁免转基因填充自然补充剂

在20世纪20年代，漫画家朗布戈尔伯格变得非常受欢迎地搅拌漫画，描绘了以不可取的间接和复杂的方式执行简单任务的设备。 1931年，Merriam-Webster魔术词典甚至采用了这个词“Rube Goldberg”作为描述制造应该简单的形容词的形容词。

欢迎来到佛蒙特州’在起草其强制转基因标签法规则方面的悲惨努力。

在最新的决定中，佛蒙特州律师将军’S办公室，被指控转向法律的模糊措施，发布了一个规则草案 that would 豁免 “膳食补充剂”从食物的定义。许多草药补充剂含有成分的遗传修饰。然而，倡导群体为人们有一个强制性标签法而积极竞选的宣传群体 “Right to Know” 他们的消费说他们支持豁免。

为什么？可以是补充和天然产品行业是最重的金融贡献者“right to know”在佛蒙特州的竞选活动，因为他们在科罗拉多州，俄勒冈州和夏威夷，在那里标签措施和各种各样的转基因限制在选票？ Joseph Mermola，他们是最大的梅洛拉“alternative products”互联网上的网站，Mercola.com，谁使自己成为百万富翁销售产品，政府声称毫无价值，甚至有害，有倒数百万进入各种竞选活动。其他大型支持者包括布朗纳博士’魔术肥皂和有机消费者基金。有机组织和公司与天然食品行业一致，也是标签法的巨大金融支持者，因为他们是法律的可能受益者，如果他们巧妙地妖魔化常规种植的食物是成功的。

事实上，臭名昭着的华盛顿律师事务所&员工代表了推动补充剂和维生素的许多边缘网站–包括Crackpot Site NaturalNews.com，由抗真菌，抗葡萄球和Chem-Trake Believer Mike Adams创立–帮助起草主动权。

律政司一般的决定似乎与至少两个佛蒙特州的直接冲突，为另一个可能的法律挑战开辟了门。国家’s new labeling law, 行为120.，广泛地将食物定义为“用于人类消费的食物。”关于食品，药物，化妆品和有害物质的标记的单独国家法规（18V.S.A.§4051（4））使用与联邦食品，药物中的食物相同的食物定义& Cosmetic Act (FD&c）：“（1）用于食品或饮料的制品，用于男性或其他动物，（2）口香糖，和（3）用于任何此类制品的组分。”几乎肯定会包括食品补充剂。

丹佛·普罗基诺，丹佛为基础的律师，专注于食品工业中的监管和业务问题，指出膳食补充剂是食物子集。 “一般来说，膳食补充剂是食物，除非他们被特别排除在外，”LLP律师事务所Greenberg Traurig的Prochnow。

反转基因组立即移动以表现出问题，知道如果签署补充，则补充行业将停止涌入竞选资金。 Dave Murphy，Food Lementacy的创始人和执行董事现在，一个团队赞成Gmo标签，说 the “main fight”不是是否应标记补充剂。这么多“right to know.”

在另一个皱纹的流程中，佛蒙特州的零售商大多留在贸易团体中，他们主要留在贸易群体，代表食品制造商搬到法律抵押法律’实施，现在说他们的信徒会击中它们远远超过预期。

“一般来说，令人惊讶的零售商是他们可能负责标签的物品的数量，”佛蒙特州零售和杂货店协会主席Jim Harrison说。 “它比架子上的包装杂货更广泛。”哈里森的集团代表约350名零售业员工，运营了大约600家商店。

遗传“hall of mirrors”含有大的parindromes，但更小：什么’对鼠标的强大

对于在科学研究中无处不在，仍然有很多关于老鼠的奥秘。

彻底努力序列鼠标Y染色体揭示了令人惊讶的大，复杂的生物野兽和哺乳动物性染色体之间至高无上的激烈的战斗。

“这是迄今为止最重要的困难和结构性壮观的东西被测序，”Whitehead Institute Directitute David Page说了鼠标Y.他会知道，他在十年前发表了人类Y染色体序列的团队。页面将人类Y描述为遗传“hall of mirrors”利用几个大的回文 - 遗传序列区域的区域，即相同地向后和向前读取。这些地区呈现传统的测序方法，无法检测隐藏的极其微妙的遗传差异“mirrors.”作为响应，页面和同事开发了一种称为椎骨（单倍型迭代映射和测序）的方法，以建立人Y染色体的最终参考DNA序列。

为了解决小鼠y，页面和他的长期合作者从基因组研究所再次依赖垫片，通过艰苦的旅程来看待他们，这将从开始完成大约12年。他们的发现，本周在线在线在杂志中发表，使小鼠Y和灵长类动物ys中的结构，基因含量和演化的比较令人着迷，包括人类，恒星猕猴和黑猩猩。

老鼠y.’S纯粹的大小，一个页面的产品是指的“令人令人发指的基因扩增 ”，将其与灵长类动物ys区分开来。实际上，小鼠的长臂的一段由DNA 500,000个碱基对的单位组成，其长度近200倍。页面和同事发现了鼠标Y扩增子内的另外两个令人惊叹的区域：一对直接序列重复测量7兆比克（MB），第二对串联重复4.5 MB。为了使其透视，最长测序重复的先前记录持有者是人Y染色体上的回文区域，测量为1.45 MB。

小鼠y的基因分为两类：祖先，这追溯到今天的起源，追溯到今天的200至3亿年’性染色体仍然是普通血剂;并获得了沿着在功能上专门的途中拾取的。像那个页面的人类和灵长类动物ys’S Lab已经测序，鼠标y多年来损失了巨大的祖先基因含量 - 一种侵蚀，促进了Y染色体被灭绝的致命缺陷的理论。

老鼠y.’S祖先的基因损失甚至比灵长类动物ys发现更加深刻。小鼠y仅保留其639个祖先基因中的9个，而曾经与其祖先常染色体伴侣分享过超过600个基因的19个。然而，鼠标比通过猖獗的基因孵化和扩增来弥补其早期衰变。如今，强大的小鼠Y在染色体上携带700个基因，用其78个基因赋予人Y。尖锐地，所获得的和扩增基因占据的区域包含近97％的小鼠Y染色体。此外，Y表示整个小鼠基因组的全3％。

“It’令人兴奋能够再次表现出Y染色体不是腐烂，但正在创新，”Shirleen Soh，页面上的研究生’S实验室和细胞纸的CO-First作者。“Here’y的一个例子是它被扩增到其上染色体的程度。 ”

那么这是怎么发生的？因为700个基因中的所有700个基因在小鼠Y上属于三个获得的基因家族，所以所有这些都是非常放大的，并且所有这些都是鼠标X染色体，SOH，页面和前页实验室研究生和前页实验室研究生和前页实验室研究生Co-First Ads JessicaAlföldi得出结论，X和Y长期以来一直在称为阿甲瘤重组的过程中彼此交换而不是自己的基因。虽然这种基因的这种自交流可以解释X和Y共同采集的机制，但它就不了’真正解释其目的，或者，对于这一事项，为什么这种收敛的采集和放大发生在这种极端。

对于那个解释，本文’S作者致力于称为性别联系的减数分裂驱动的现象，其中a“driver”在一种性染色体上产生的是比其对应于对应的方式传播到后续世代。理论上，50％的后代是雌性（XX），50％是雄性（XY）。然而，存在性关系的减肥驾驶的存在可以歪斜这种自然的50:50性别比例。为了衡量这一点，对立的性染色体获得了减数分裂“suppressor”旨在恢复性别之间的平衡。

由于三种扩增的，在小鼠x上的鼠标x上获得的基因家族均在睾丸胚细胞中表达，因此术语设想了X染色体获取减数分裂司机的场景，导致X轴承精子的成功增强。在蒸馏中，Y获得的抑制器，其将使Y轴承精子的适应性。实际上，来自其他实验室的研究最近表明，与击倒下降的一个基因家族的y形式的小鼠具有更高数量的女性后代;相反，X版的敲低导致更多的男性后代。然而，这种点对点的游戏似乎在灵长类动物中没有看到的方式升级。

“我们看到了强有力的证据表明，小鼠y和鼠标X在优先传播到下一代的战斗中，鼠标X已经从事手动战斗，” Page says. “在制作鸡蛋和精子期间，为X和Y产生机会，以对自私的本能行事。”

虽然这个特别极端“arms race”在X和Y之间是特异于小鼠 - 啮齿动物的谱系，X-Y同曲囊瘤突变体冲突可能在哺乳动物中广泛发生。例如，其他研究表明，猫和马染色体具有高度扩增的基因家族。需要更多的探索，但页面强调具有鼠标Y的高质量参考序列是至关重要的，允许科学界在遗传可操纵的模型生物中研究性染色体功能。

“在这个易于基因组编辑的这个时代，这个序列打开了与Premier Mammalian Genetic模型一起使用的门，”Page，其实验室最近与Whitehead成员Rudolf Jaenisch的实验室合作，以执行Y染色体基因的第一个靶向突变。“我们真的正在进入y染色体生物学的新时代。

遗传‘treasure’在唾液中可以尽早发现疾病

研究人员创造了一种简单的唾液测试，能够诊断糖尿病和癌症，并且可能在一个早期阶段诊断糖尿病和癌症和神经激素疾病和自身免疫疾病。

人唾液中RNA分子的分析表明，唾液含有许多血液中含有的相同疾病揭示分子。 RNA广泛称为一种细胞信使，其使蛋白质与细胞的其他部位进行DNA的指示，现在被理解为进行复杂的化学反应，并且被认为执行非凡的其他功能，至少一些尚未取消。

研究的高级作者大卫博士临床化学和UCLA教授的牙科教授，旨在鉴定唾液中的生物标志物，并发现人类细胞内的一些相同的RNA也存在于唾液中，并且可以用于检测疾病 - 他说，因为唾液中的酶可以诱人的发现降解RNA，使嘴巴“敌对环境。”

“如果我们可以定义唾液中分子靶标的边界，那么我们可以问唾液中的成分可以标记有患糖尿病患者或口腔癌症或胰腺癌的早期阶段的人 - 我们可以利用这种知识个性化医学，“黄说。

黄先生表示，该检验还具有诊断2型糖尿病，胃癌和其他疾病的承担。 “如果你看起来不在唾液中，你可能会错过疾病的重要指标，”王说。 “唾液似乎是令人惊讶的人。”

在许多形式的RNA中是一种生活在口腔和细胞中的一些不寻常的RNA。例如，直到最近RNA以圆形形式出现;线性形式长期以来已知。但是，UCLA科学家在人类唾液中鉴定了400多个圆形RNA - 唾液中的圆形RNA或任何体液中的第一次发现 - 包括327种以前未知的形式。

唾液中的圆形RNA的功能并不完全理解，尽管它确实用作叫做MicroRNA的微小RNA分子的海绵，其与其结合。萧说，微稻草曾经似乎比分子噪声更少，在许多细胞类型中发挥重要作用，并涉及癌症和其他疾病。她说，一个microRNA可以调节数百个基因。

科学家将唾液中的微小RNA水平与血液和其他体液中的那些进行比较，发现血液和唾液中的微小RORNA水平非常相似 - 表明唾液样品将是体内微小RNA的良好措施。

他们还发现，唾液含有另一种称为PIWI相互作用的RNA或PIRNA的另一类小RNA，其由干细胞，皮肤细胞和生殖细胞产生。血液和大多数其他体液中有很少的piRNA，但肖的分析表明，PiRNA在唾液中丰富。虽然他们的功能尚不清楚，但萧说他们可以保护身体免受病毒感染。

虽然大多数RNA分子将遗传密码从DNA转化为制造蛋白质，但也存在一个叫做非编码RNA的类。

“唾液携带IT非编码RNA，MicroRNA，PiRNA和Circrnas，是疾病和健康监测的生物标志物，”Wong说。 “如果我们没有完成这一合作，我们永远不会知道唾液中的非编码RNA，MicroRNA，PiRNA和Circrnas。”

他们的覆盖结论是唾液具有巨大的医学和科学价值。在不太遥远的未来，牙医可能能够服用唾液样本来分析各种疾病。而且，Wong说，该研究可能导致新的自我诊断设备。 “这可能表明可穿戴装备通知你是否有疾病 - 即使在你有任何症状之前 - 几乎在这里，”他说。

遗传study shows this natural plant causes kidney cancer

欧洲肾癌患者大群群遗传学研究发现，暴露于aristolochia属的植物（常为称为母生动物，Pipevine或荷兰人’在整个巴尔干半岛中共同的S管是肾癌的强烈连带，特别是在罗马尼亚。

阿里通科植物也被怀疑引起称为巴尔干特有肾病的肾病，影响克罗地亚，波斯尼亚和黑塞哥维那，塞尔维亚，保加利亚和罗马尼亚的多瑙河的支流中的人们。 aristolochia clematitis或欧洲的胎儿，是整个巴尔干半岛的常见植物。

研究自然沟通重点关注最常见的肾癌形式，透明细胞肾细胞癌，占所有成虫癌症的2.4％，每年均为超过140,000人死亡。虽然与前列腺和乳腺癌相比似乎很小，发病率一直在增加急剧上，中欧的速度最高。

研究人员对从血液和肿瘤组织样品和RNA测序的DNA进行全基因组测序，并在四个国家的共有94名肾癌患者中匹配的正常组织样品：捷克共和国，罗马尼亚，俄罗斯和联合国王国。

“最引人注目的观察是在罗马尼亚患者中发现的特定类型突变模式的高频率， ”麦吉尔大学遗传学助理教授Yasser Riazalhosseini说，他在团队上。“这些突变的特定序列背景及其对非转录链的DNA的优势使我们能够假设突变是由于在患者期间暴露于花被溶胶’s lifetime.”

在患有与巴尔干特有肾病相关的泌尿道癌症的患者中发现了相同的突变模式。许多科学家认为这种疾病是由于污染了毒素色素炎的种子的小麦粉的消耗。阿里通机也用于亚洲部分地区的草药补救措施。

“虽然该研究仅包括来自罗马尼亚的14名患者，但在其中12个中发现了特定的突变模式。因此，我们将分析更多来自罗马尼亚和巴尔干地区其他地方的患者的样本，在随访的研究中，现在正在进行评估暴露程度，”麦吉尔大学和基因组魁北克创新中心科学主任教授标记Lathrop教授。

今天报告的更广泛的结果还证实了一种称为PI3K / MTOR的一定的信号通路，在肾癌中明显解除危险。该研究进一步揭示了一种称为局部粘附的连接途径受许多患者中的分子畸变的影响。

“该发现增加了PI3K / MTOR信号传导的有针对性疗法的证据可以有效地应用于肾癌，并且可以帮助受局灶性粘附途径异常影响的患者，”Riazalhosseini说。

来源：麦吉尔大学

双面反转基因组：块作物和食品创新，然后索赔大股份有限公司防止转基因创新

泰国出现了准备继续前进随着遗传修饰木瓜的生长测试图，在GMO夏威夷木瓜后建模，减少了对杀虫剂的需求–GreenPeace克服了多年的反对。

泰国至尊行政法院维持了2008年中央行政法院的裁决，即农业部已采取必要步骤，以确保GMO作物不会肆无忌惮地引入，驳回了由绿色和平征求的诉讼，该诉讼要求阻止政府的公民修改（GM）所提出的GreenPeace提出的诉讼木瓜。 GreenPeace于2004年提出了诉讼，涉嫌疏忽在Khon Kaen省的研究现场测试GM Papaya。

泰国法院裁决强调了反转基因运动核心的欺骗性声称：GMO只被大型农业综合企业商业化，转基因转基因转基因基本上是一个失败，因为大多数创新都集中在玉米和大豆等大型商品作物上。如果非商业利益支持非商品作物，一些反转基因集团甚至均公开暗示支持转基因作物和食品。

当然，泰国番木瓜都适应这两个参数，但没有转基因批评者已经转换了他们的语气。事实上，作为基思克洛注意I.他的博客发现，反转基因小组几乎没有办法试图通过非商业利益的创新，即使他们妖魔化当前的转基因作物并将其表征为一个“failure.”

“[t]这几乎没有疑问，” he writes, ““Frankenfood”恐慌战术毒害了对转基因生物的公众感知，并且不断的法律挑战和一个高管栏已抑制r投资&D，特别是公共机构，作为公共机构文章在国家 recently discussed.”

这种误差是倡导群体的SOP。什么’S如此令人痛苦，Kloor Notes，是这种特殊的宣传模因由GMO怀疑论者呼应，谁应该更好地了解。加州科学院执行董事Jon Foley指出，最近写了一篇文章声称，“转基因转基因生物经常未能达到他们的潜力…。虽然技术本身可能‘work,’到目前为止已经应用于食品系统的错误部位，以真正在全球粮食安全方面做出凹痕。”

责备这一点“failure”在很大程度上，不仅是阻止除草剂耐药作物的转基因活动家，如入伍二人，他们无情地野蛮的创新，如金色的种族，维生素增强的木薯，通用植物栗子树，可以节省濒临灭绝的树，病毒抗性橘子–和泰国番木瓜，在各种创新作物和各国政府，独立机构和企业家制定的食品中。

“不可能量化Biotech对手应该收到上述转基因生物的失败的商业化，” Kloor concludes.

基因编辑进展提高了血友病治疗的希望

在基于科学的未来，研究人员将能够使用遗传修改来定制治疗患者–通过在患者中替换错误的基因’与工作副本的S基因组。

在最近的一项研究中，斯坦福大学医学院研究人员能够通过插入动物缺失的凝血因子的基因来治愈血友病的小鼠，而无需共同递送一种称为内切核酸酶的酶以剪辑受体’在特定位置的DNA。这可能听起来很远观，但这意味着新方法并不是’依赖于遗传的共同插入“on”交换机称为启动子以激活新基因’S表达，使其既安全又更长。

结果是，通过将基因插入动物中缺失的凝血因子，它们能够用血友病固化小鼠。它们只需要在肝细胞的约1％的肝细胞中进行插入，并且这些细胞使得足够缺失的凝血因子来改善这种疾病。

这些努力已经通过了依赖于细菌开发的古老，保护响应来抵抗病毒攻击的基因组编辑技术之前进行了这些努力。每当一个细菌击败病毒时，它都可以节省一部分侵略者’S DNA在自己的基因组中，就像盖帽的遗传羽毛一样。这些病毒区的累积称为集群定期间隙的短文区域或CRISPR。

当这种病毒再次出现时，该细胞使用节省遗传物质的片段来识别和锁定在病毒基因组中的匹配区域上。一旦附着，它会使病毒基因与称为Cas9的蛋白质的精确位置。

世界各地的研究人员已经开始使用CRISPR / CAS9技术，而不仅仅是永久性地禁止在实验室动物中学习的基因，还要将新的修饰基因插入动物中’基因组。这使得迅速创造了转基因实验室动物;过去几个月或几年的时间可以花几天或几周。

然而，该技术不仅需要CAS9核酸酶的基因，它本身就可以集成到接收方中’S基因组，也是推动基因表达的启动子。研究人员担心，如果在人类中使用，CAS9可以在意外地点切割DNA，这可能破坏或杀死细胞。或者，新基因的启动子可能对附近基因的表达产生不利影响，导致癌症或其他疾病。外来细菌蛋白也可能导致患者的免疫反应。

“似乎我们可能能够实现插入基因的终身表达，这在治疗血友病等遗传疾病和严重的免疫缺陷等遗传疾病时尤其重要”Mark Kay，MD，博士，博士，儿科教授和遗传学。“We’如果新的基因在基因组中随机地点插入，则可以在不使用促进剂或核酸酶的情况下进行这一点，这显着降低了可能导致的癌症的可能性。”

特异性基因靶向是基因治疗和基因组工程中最快的生长领域之一，但核酸酶和启动子的使用可能具有显着的不利影响，因此研究人员希望开发一种涉及没有载体传播的新的基因靶向方案，并且不需要使用内切核酸酶。

由研究人员设计的技术既不使用核酸酶切割DNA，也没有启动子以驱动凝血因子基因的表达。相反，研究人员将新基因的表达到患有白蛋白的肝脏中高表达基因的表达。白蛋白基因使白蛋白蛋白质是血液中最丰富的蛋白质。它有助于调节血容量并允许不留下的分子’在血液中容易溶解在水中。

研究人员使用常用于基因治疗的病毒的修饰版，称为腺相关病毒或AAV。在调节的版本中，称为病毒载体，除去所有病毒基因，并且只留下治疗基因。它们还依赖于称为同源重组的生物现象，将凝血因子基因插入白蛋白基因附近。通过在基因之间使用特殊的DNA接头，研究人员能够确保用高表达的白蛋白蛋白手工携手共进凝血因子蛋白。

在具有天然修复过程的同源重组期间，该细胞利用了每种染色体的两份拷贝的事实。通过排列损坏和未损坏的染色体，细胞可以将完整的拷贝捕获，以修复损坏而不会失去重要遗传信息。 Kay和Barzel使用这种重组的自然过程，将病毒载体复制到研究人员指定的地方的基因组中 - 在这种情况下，在白蛋白基因之后。

在新生儿和成人小鼠中有效

当他们在血友病的新生实验室小鼠中测试了他们的方法时，他们发现这些动物开始表达凝血因子的水平，凝血因子在7至20％之间。在先前的研究中已经显示了凝血因子的量，以治疗小鼠。

令人惊讶的是，它们令人惊讶地表现出该技术在成人动物中也有效，即使基因在每100个肝细胞中成功插入少于1中。

研究人员现在计划用肝脏对小鼠进行测试，其中肝脏由人和小鼠细胞组成，他们最近能够显示的模型可能是一个良好的代理，以进一步预测人类会发生什么。

为什么支持GMO标签的腐蚀（提示：它’不是因为Big AG的支出）

正如加利福尼亚州和华盛顿州所发生的那样，强制转基因标签法的支持者胜利的胜利似乎是一只狗战斗，就像俄勒冈的投票附近一样，而科罗拉多州的选民似乎很准备好拒绝措施。

本周早些时候俄勒冈民意调查显示测量92. 六点后面，尾随48-42。通过俄勒冈州公共广播公开发布的民意调查支持GMO标签 77％。急剧下降镜子在加利福尼亚和华盛顿发生了什么，在那里持有的标签部队似乎是难以克服的领导，直到上个月或两个活动。

加州选民在2012年狭隘地拒绝了标签。华盛顿选民在2013年拒绝了类似的措施I-522。在领先3-1或以上后，又失去了几乎相同的51-49利润率。

什么’在竞选磨损时，支持支持的侵蚀模式。 Cary Gillam，路透社农业对应者已知她的反转基因偏见，声称它’所有关于金钱和广告的大奖。

但与其他两国在标签账单上投票的其他西方国家的情况一样，关于法律和基因改良作物和食物背后的科学就越多的选民，越来越多的选民。

“新鲜的投票表明，对俄勒冈州标签法的支持，面对良好的境存广告从标签对手，” she wrote. “在两个国家，11月4日投票的投标在很大程度上归结为每一面的大小’s bank account.”

Gilliam然后将平台赋予其中一个领导者’s of the ‘yes on 92′在案例中，正在尝试按摩新闻的竞选活动从他们的角度来看。

“We’重新无法与这些大规模贡献竞争，’ 路透社引用Larry Cooper，竞选主席有权了解科罗拉多州。“我还没有写下竞选活动。但它是一个非常达到大卫和歌洛杉矶的情况。”

事实上，由众多研究支持的投票和政治行为的专家表明，吉拉姆 - 反转基因理论–钱是买卖的争议和复杂的政策措施–几乎肯定是错的。

gr’S Nathanael Johnson在去年投票之后看着是的，在华盛顿投票后的表决崩溃模式。“华盛顿投票似乎告诉我们对转基因食物的担忧是宽泛的，” he 写道. “也就是说，很多人对转基因含糊不清，但这不是一个核心问题，使多数人推向民意调查。”

“这是一个寻找问题的解决方案，”西雅图的投票公司Elway Research主席Stuart Elway引用了Stuart Elway。 “人们对转基因标签没有高度震撼。”

钥匙，欢欣鼓，不是金钱的支出;这是，人们了解了措施的细节，他们就会像问题和意外后果一样充满了影响。

写了约翰逊：“虽然广告几乎不可能改变核心价值观 - 就像让终身民主党人投票共和党人或反之亦然 - 它是可以广告改变尚未完全承诺的人的思想。当人们没有遇到每一方的论据时，那些论点往往会工作。”

Chris Mooney，现在为此写作 华盛顿邮报, 已接本周这个主题。

[w]母鸡人告诉pollsters他们赞成转基因标签，他们不喜欢标签’真的知道他们是什么’重新说。因为总体上的关于转基因生物的知识非常低，所以很多转基因人都会给出“衡量他们认为他们不知道这意味着什么的人们想要标记的措施，”解释耶鲁舆论研究员丹卡汉。

换句话说，因为美国人不’实际上关于转基因食物的很多了解，声称对标签的压倒性支持的民意调查可能不是很可靠。考虑一个推动 poll conducted by the 纽约时报 发现93％的美国人赞成标记转基因食物。那’几乎肯定是因为民意调查问员询问人们是否支持转基因标签。但是当不喂养可能的答案时–当调查员被问及是否有任何其他信息，他们是否希望在食品标签上看到–only 7 percent 志愿者他们支持标签。

这是另一项证据表明，尽管反转基因倡导团体产生的宣传，但舆论对转基因标签的标签错误的压倒性支持令人压倒性地支持。一般民意调查唐’t reflect how people 真的考虑转基因食品或标签的问题–当他们想到这一切时。

乔恩宗一体，执行董事 遗传Literacy Project，是A. 世界食品中心的高级研究员，加州大学食品和农业识字研究所 - 戴维斯。跟随 @Jonentine. on Twitter

来自细菌的基因改性清洁能量

生物燃料，太阳能和风仍然处于概念上的验证阶段，他们严重依赖授权和补贴，但大多数人会感到惊讶地认为，最接近汽油的逼真替代的地区是生物燃料。

虽然乙醇为竞选承诺，但可以遗传修饰细菌和其他生物体，以产生可再生能源的较大量的燃料。计算机科学家最近创建了有机体的数学模型，更好地预测如何设计以生产所需的产品。

该软件称为大多数（代谢优化和仿真工具）可以构建数学模型并执行分析，但使用简单，因为它采用了比其他软件工具更用户友好的电子表格样式编辑功能。

“我们能够在数学上修改生物体，看看他们如何生产我们想要的产品，如生物燃料，”Jim Kelley说，化学毕业生现在获得计算机科学学位。 “通过去除某些基因，我们可以确定有机体将产生更多的化学物质，从而为我们提供有价值的可再生燃料。”

“我们希望使用微生物作为化学工厂，但这是非常努力的，”罗格尔斯 - 卡姆登计算机科学系副教授和主席德德蒙德伦（Rutgers-Camden）的副教授表示，其过去的研究侧重于如何改变遗传妆容大肠杆菌细菌生产生物燃料。 “核心问题是你如何修改生物体。我们可以使用计算机非常快速地测试这些可能性，这个程序可以告诉我们什么基因敲门以获得我们想要的东西。

“计算建模对基因工程很重要，我们已经了解了很多关于生物的遗传学。像这样的节目将帮助我们操纵它们，创造一种生产能量的新方法。“

参考：“大多数：基于约束的代谢建模和应变设计的软件环境，即将到来 生物信息学.

设计师婴儿：您可以筛选囊性纤维化，但智力是一种脱离方式

Melinda早期发育乳腺癌，29岁。她测试了BRCA1的阳性，这是一种增加乳腺癌，卵巢和前列腺癌的基因。所以，在她的治疗和化疗后，当她和她的丈夫马特能够考虑开始自己的家庭时，决定严重重视他们。然后他们了解了预植入前遗传诊断或PGD。

Melinda和Matt用于体外施肥来构思十几个胚胎。然后，在遗传实验室中，从每个胚胎中取一个细胞并分析BRCA1突变。只有没有这种突变的人植入梅琳达的子宫内。他们现在有两个健康的孩子，他们都没有癌症突变。

但这些技术将结束疾病的声称存在一些大问题。消除疾病是一个良好的秩序，因为大多数疾病不受单一基因的控制。然而，该细分市场将为您提供一个虚假的印象，基于记者Norah O'Donnell与运营PGD实验室的Mark Hughes的互动：

诺拉奥’Donnell：让我做一个迅速的火是或否。你可以使用PGD for Tay-Sachs吗？

Mark Hughes博士：是的。
O’Donnell：肌营养不良？
休斯：是的。
O’Donnell：镰状细胞贫血？
休斯：是的。
O’Donnell: Hemophilia?
休斯：是的。
O’Donnell: Huntington’s disease?
休斯：它’我们测试的最常见的疾病之一，是的。
O’Donnell: Alzheimer’s disease?
休斯：如果它’S在特定基因中的突变导致早期发作，我们可以测试它，是的。
O’Donnell：所以你可以测试Alzheimer’s.
休斯：这是一个特定种类的阿尔茨海默氏症的小子集’攻击生命早。
O’Donnell：结肠癌？
休斯：如果我们知道哪种结肠癌基因，是的。
O'Donnell：乳腺癌？
休斯：我们经常这样做。

阅读这一点，你认为可以筛选几乎每种疾病，但这根本不是真的。疾病Hughes列表（以及仔细）与一种单一基因中的已知疾病突变捆绑在一起。我们可以筛选精神分裂症，一种糖尿病，心脏病或高血压的想法是几十年代。我们根本不知道可以造成这些疾病的数千次突变的身份或他们的工作原理。

电视节段的第二部分专注于一家名为Genepeeks的公司，我们之前在GLP之前涵盖了哪些。这家公司对父母进行了遗传分析，并在计算机上创建了一千个假想的儿童，以寻找可能从配对中产生的任何有害突变。该公司的创始人有一个具有极其稀有的遗传疾病的孩子，因为她和她曾经怀孕的精子供体是不知不觉的。因此，捐助者匹配是该公司的第一个目标市场。

由于咨询遗传学家李银说，在六十分钟的细分市场中，Genepeeks将扩大超越这群疾病的测试，并且可能包括与高度和眼睛颜色等复杂性状的信息。该技术具有预测智能的假设潜力。但是，从这里到那里有很多大问题作为遗传学家和博主Razib Kahn关于他的博客：

如果您有一个特征，其遗传学分布在数千个基因座上，那么模拟杜比植物将成为蛮力。我相信计算以追赶这个问题，但是它正在对个人级别进行预测。捕捉人口规模的遗传变异是一回事，但在个人案件中预测将更加困难。然后，一旦你有预测，你必须筛选巨大数量的遗传组合。如果你想要多个复杂的特征，它们是独立的，那么问题变得令人指重更加困难。

因此，首先在人口中找到数千个基因的纯粹数学，然后找到个人中的变体，然后对这些个体的这些性状进行了良好的预测，并进一步复合在若干特征上可能是不可行的。并且，突出的遗传编辑技术，其中调整胚胎的基因组以插入所需的基因或删除有害的基因，在未来十年或两个比超复合物，高通量的筛选中可能更加可行，Kahn说。

Kahn认为，对于这两种原因，1997年电影Gattaca的情节永远无法实现。我们永远不会让成千上万的胚胎只是为了丢弃它们，因为他们没有我们最喜欢的特征。相反，我们将采取我们得到的，编辑糟糕的东西，扔进一双蓝眼睛以获得好的措施。

这个想法可能对公众更加卑鄙。六十分钟视频的评论部分值得一读。尽管有一个涉及计算机模拟和其他可行的胚胎，但是由于涉及计算机仿真和其他可行的胚胎而不是选择健康的胚胎，而不是选择健康胚胎，而不是选择健康的胚胎。当加入良好时，与编辑糟糕的方式，看看人们对PGD周围的道德和先进的预概念筛选变化的看法，它将有趣。

Meredith Knight是德克萨斯州奥斯汀的遗传素养项目和自由职业科学与保健作家的人类遗传学部分的编辑。跟着她的@meremereknight。

额外资源：

Richard Dawkins的道德警务，胎儿诊断的新时代正在进行中，遗传素养项目
个人基因组学和基因编辑革命乞求全球监管重新思考，遗传素养项目
夫妻可以保护儿童免受新的IVF方法免受破坏性突变，遗传素养项目

实验室成长微型器官铺平胃病研究

这是科学家首次在培养皿中制作了实验室生长的胃。壮举是在辛辛那提儿童完成的’在多能干细胞设施的医院医疗中心。通过诱导干细胞成为胃细胞，研究人员设法创造了这些豌豆大小的器官，称为“gastric organoids,”这是人类胃部的基本上是微型版本，其与肠道叫做肠道，称为antrum。

根据詹姆斯韦尔斯谁领导了这项研究，这一发现将为能够更好地研究胃病而铺平道路。此前，研究最佳的研究模型已经培养胃细胞和实验室小鼠–这两个都没有完全代表人类胃。这些胃有机体迷你模型将提供一种方法可以更准确地观察细菌如何与胃中生长。

“这是感染的标志。 “我们现在可以非常有效地研究细菌以及它如何产生疾病。这在体外以前从未有过人类组织。“

虽然其他微型器官，包括肾脏和风向挡板，但已经在实验室中种植，胃部更加困难，因为科学家们没有’确切地理解如何从干细胞中生长它们。现在，实验室增长模型用于研究胃如何与有害细菌相互作用– including H.Pylori.，已知引起胃癌和胃溃疡的持续细菌。 ed勇报告 国家地理:

“那里有很多潜力。你可以看到不同的株 H.Pylori. 例如，影响来自世界各地的人。我们知道主机和微生物之间的匹配很重要。在一些地区，人们有更高的胃癌率，因为它们携带 H.Pylori. 菌株不分享他们的血统。有有机体，也许科学家可以解决原因，或者是否你的特定的菌株将造成麻烦你的特别胃。”

科学作为亵渎：1752年和2014年的迷信是共同的共同之处

1752年费城，一个公民科学家和儿子决定在下午雷雨中飞行。

他没有’当时意识到它，但本杰明富兰克林即将掀起科学和迷信之间的分裂，一个人不会’解决直到下一个世纪–它将在200年后再次播种。

在富兰克林之前，智力和电力可能是同样的事情，智力圈已经在智力圈中讨论了一件事’工作。甚至在欧洲完成了一个实验，尽管富兰克林意识到，只有在他和上帝之间进行杆’他自己的愤怒是个坏主意，所以他用过…风筝。如果闪电是电力，他就知道他会受到丝带的保护，他控制了风筝字符串–他会在一个罐子里陷阱自然。

一块脆弱的材料是从闪电螺栓保护他的所有物质？富兰克林知道一块干燥的丝绸会保护他，因为他理解自然的法律。然后他发明了避雷针，帮助保护缺乏洞察力水平的人的家园–他并不因迷信或预防原则而瘫痪，原因是他的参数。人们即使他们不明白，人们也接受了他的技术，他们也没有’T forego建筑房屋因为房子可能会被闪电击中，他们拥抱了一种保护房屋免受闪电的方法。

本杰明富兰克林控制自然，在本杰明西部的脑海中。信用：维基百科.

这对今天的大胆科学来说是一个很好的比喻。有些人宁愿留在科学洞穴中。

新的对自然和电力的认识揭示了所有研究领域的兴趣和实验。 Luigi Galvani开始在死蛙上使用电力，后来他的侄子会试图将死者带回生机。伊拉斯谟达尔文’s Zoonomia. discussed ‘generation’，演变的前身他的孙子会出名。人们对我们可能理解如何控制存在的呼吸的想法着迷。

不是每个人都感到高兴的富兰克林’S风筝或生物学家使用电力了解生活的努力。迷信的人没有看到科学的承诺，他们被吓坏了，它会失控。作为roseanne montillo短语 那位女士和她的怪物:

对他们来说，本质可以让大自然鞠躬的想法，朝着亵渎的人鞠躬。如果男人可以偷天空;从天堂产生电;让死青蛙，绵羊和狗跳;并赋予死者的一定程度的呼吸，然后在那里有什么需要统治一切和每个人的上帝？这些人认为8月30日的愤怒风暴是一个没有被忽视的知识的迹象，而不是自然弯曲到人类的意志，而不是上帝’愤怒。人类种族以某种方式超越了其界限，上帝现在正在寻求他的报复。

蒙蒂洛8月30日是1797年的写作。随着伦敦天空的闪电，一个名叫玛丽戈文的女婴出生。 1818年，她的小说 弗兰肯斯坦;或者，现代普罗米修斯 将被公布，它包含了识字公共人员在理解生命本质的最新进步上了解的一切。 弗兰肯斯坦 关于讨论当天的科学家是一个警告的故事–意识的起源以及电力如何重新启动它，甚至是创造它。玛丽（乘坐舍利姓氏）爱的科学，她自童年以来已经沉浸在其中，她为她的故事写了同样的原因，即科幻作家，他们喜欢和尊重科学的理由，写下警示的故事它的肆无忌惮的力量– as illumination.

雪莱在加尔夫尼的解剖学工作中得到了很好的精通，以及他的侄子阿尔多尼和沃尔塔的更加赖丽的实验’用电。欧洲的法国革命结束带来了科学第一的开始–火山岩喷发刚刚导致全球气温下降，并使作物失败，这导致了合成肥料的吸收–她还了解自然哲学和时代的道德问题。 弗兰肯斯坦 是溢出的，并描述了自然世界的描述不是因为她担心科学，而是因为她喜欢它。

喜欢劫持弗兰肯斯坦的政治活动家的概念，这个图像与雪莱没什么关系’真的弗兰肯斯坦。

在小说中突出的是时代的反科学界，挤满了恐惧和杂交的关于进展的骚扰。在她的故事中，他们完全变成了一个带有干草叉和火的暴徒，决心杀死科学本身。

今天，这是 弗兰肯斯坦 谢尔利写了它的情况完全相同的故事–它被称为在医学和现代肥料之前撤回迷信和无知世界的理由。在21世纪，由于我们对生物学的理解，粮食生产大幅增加。当玛丽谢尔利出生时，群众在伦敦饿死了’S摇摇欲坠的山猫，但今天，历史上第一次，最贫穷的人可以承受肥胖。

然而，使得丰富的食物的进步是妖魔化和称为‘Frankenfood’通过现代相当于18世纪的迷信村民，仿佛他们是一个不圣洁的创作，必须在杀死我们所有人之前。

自从富兰克林和雪莱于1752年和1818年汇报其时代以来，文化基本上翻了一番。在他们的时间，了解自然的物理和生物学的努力的对手是未受过良好教育的宗教群众，而富裕受过教育的精英填补了大厅观看示威活动。今天，它只是对面而富有的精英，科学视为亵渎，违反自然的完善，虽然像密西西比这样的绝大多数宗教国家都有100％疫苗摄取并认识到有机贴纸只是营销索赔。

在18世纪，宗教人士认为，每个灾难性的事件和疾病都是上帝’s wrath against man’愚蠢，但在2014年，它是在每次风暴和爆发中找到人类诅咒的文人。富裕，受过培养的加利福尼亚有三倍的哲学豁免，疫苗是美国的下一个最抗疫苗状态。生物学，能源，医学，挑选几乎任何现代科学和富裕的领域，如加利福尼亚州和俄勒冈州就像加利福尼亚州和俄勒冈州一样。在欧洲，法国和德国这样的国家也认为是人类带来的超自然愤怒的术语的自然事件‘tinkerers’摧毁自然。在意大利，科学家们甚至投入了未预测地震的审判，奇怪的谬误逻辑更多类似于塞勒姆女巫狩猎而不是现代推理。

Luigi Galvani在18世纪填充了他的解剖解剖探查。富裕的群众去看了亲自在解剖学中突破的最新演示。今天，不仅富有的精英不想见证科学，他们希望否认它存在。他们更喜欢一个没有自然法律的宇宙，科学就是亵渎…最好留给恐怖故事。

汉克坎贝尔是创始人科学2.0 并获得了屡获殊荣的科学作家，这些科学作家出现在众多出版物中，从有线到华尔街日记。 2012年，他是畅销书的共同作者 科学留下了。 跟着他在推特上 @hankcampbell..

消费者 will pay more to avoid GMOs–如果标签是强制性而非自愿的

消费者将支付更多以避免转基因生物，如果是的话，多少钱？显然它依赖于标签是否是强制性的。

在平衡这个问题挂起再次成为选民选择自己在俄勒冈州和科罗拉多州的强制性标签法案位置。所有研究都表明，强制标签将导致更高的食品价格，虽然增加的增加量被热烈辩论。

Jayson Lusk，Regents教授和Willard Sparks在俄克拉荷马州立大学农业经济学系捐赠椅子，解决了这个问题最近贴文。在科罗拉多州立大学的Lusk和Marco Constanigro调查了他们去年进行的研究中的问题现在发表了在杂志中 食品政策.

他们的研究策略试图确定暴露于有转基因标签的食物的消费者是否表明了比没有人的人所关注的更高水平’T已显示此类标签。在一项研究中，他们用苹果作为上下文。受访者随机分配给三组中的一个。一个组（控制）在苹果之间取得选择，这些苹果根本没有提及转基因生物–有一个诱饵属性：用乙烯成熟。另一个团队制定了强制性的选择（“contains”）GMO标签，另一组志愿（“does not contain”）标签。下面显示了给予控制和治疗组中的人的选择的例子。

然后，他们询问了每套消费者关于他们认为要吃GMO的安全有多安全的问题，有多关注的是GMO相对于其他问题等。

第一个结果： 人们表达不同标签表达的转基因标准系统的平均关注程度没有一致的统计学意义。 也就是说，只有GMO标签的存在并没有导致对转基因生物的更大程度的关注。

然而，数据中存在有趣的扭曲。研究人员研究了人们所制作的实际Apple选择，并使用这些选择来推断出转基因生物。他们的结论：消费者’愿意付费以避免转基因转基因转基因在强制性的两倍多“contains”与自愿相比，转基因标签“does not contain”GMO标签。此外，避免乙烯成熟（共同点和迄今为止的难以诉讼，行业实践）的愿意付出愿意避免转基因生物.

结果强调了有机团体正在努力为强制标签竞争的一个关键原因：他们意识到胁迫而不是自愿标签将转化为有机产业的经济意外收获。这部分解释了为什么有机行业倾倒数百万美元的反转基因展示活动，以及为什么有机行业高管，如Gary Hirshberg在Stonyfield Organics资助和领导的职业标签大厅集团，如 Hirshberg.’s Just Label It.

肯尼亚支付陡峭的禁令急剧禁止gmo

2011年，当国家生物安全局通过部长级部部长们诉诸议会时，肯尼亚准备进入转基因生长国家的俱乐部。

但是，有利于该技术的日益增长的共识将在明年分开。肯尼亚在公布的法国科学家Gilles-Eric Seralini出版后，禁止进口转基因的食品，将GM玉米与大鼠癌症联系在一起。这项研究当时受到独立科学群体的严重批评，最终缩回，但损害已经完成：肯尼亚’■农业政策仍然是贫穷的，以销售的研究。

写在肯尼亚之星，理查德奥杜尔，肯尼塔大学领导生物化学和生物技术系, 说它长时间撤销预防禁令。

“迫切需要提升禁令，这是对肯尼亚的威胁’S粮食安全，农业生物技术领域一般，培养自制生物技术的技能，” Odour writes. “该禁令损害了学生注册的学生和毕业于生物技术和相关程度，因为它们不确定在毕业时找工作。”

在过去的几周里，议会九个肯尼亚成员承诺试图让禁令抬起。国会议员参观了非洲（WEMA）项目的水效玉米’2014年10月9日的Kalro Kiboko的S限制田间试验网站。他们在持续努力开发水效率玉米和抗虫 trait.

“我们知道转基因食物对人类消费安全。可信机构对此进行了审判，他们向我们保证了安全性，”hon。弗雷德outa。议员令人遗憾的是，该技术已经可用，但由于禁令，人们无法从中受益。

“我们正在制定议会选择委员会，独立收集GM的信息食品安全，最终建议房子和内阁举起禁令”hon。威尔伯奥蒂希洛。他赞扬了科学家在确保该国拥有这项技术，而且现在是议员正在围绕政治妨碍妨碍商业化的技术生物技术作物为了贫困农民的利益。

政府投入了相当大的资源，赋予了一系列监督机构，包括卫生和农业部委，兽医部门，肯尼亚标准局，害虫控制产品委员会，肯尼亚植物卫生监察服务，国家环境管理局，肯尼亚野生动物服务，和肯尼亚工业物业学院。

研究设施与Ave高度合格的员工和国际公认的科学家们在生物技术和相关领域中持有博士学位。在肯尼亚大学，内罗毕大学和其他政府研究机构的甘雅大学，吉瓦特大学几乎准备在肯尼塔大学商业化的甜土豆，玉米和木薯的各种基因工程研究项目。

“这是肯尼亚在GM技术投资的好处，” he writes. “2009年生物安全法案驯化了关于生物多样性公约的Cartagena议定书，肯尼亚于2000年5月15日签署并于2003年9月11日批准。随着持续的禁令，该国可能很快被指控违反议定书。”

2012年11月，它被视为及时预防措施。预计将等待欧洲研究中调查结果的紧急科学核查，使GM玉米对大鼠癌症联系起来。

自动突变和自闭症的遗传奥秘

一项新的研究对特定种类遗传突变的总贡献提出了估计，该遗传突变对自闭症谱系疾病（ASD）。

出现了这些突变“spontaneously”在一个孩子，在任何一个父母中都不会发生。据寒春港实验室助理教授Ivan Iossifov，纸张N的定量生物学家和第一作者自然。该团队分析了超过2,500多个的基因组“simplex”家庭 - 那些孩子，但既不是父母和兄弟姐妹，如果有的话，有ASD，

作者称，30％是保守的估计，包括三种de novo突变的亚型。其中是三个主要贡献者。一个人被称为“missense”突变。另一个被称为“可能的基因破坏”突变（缩写为LGD）。两个亚型的尺寸很小 - “misspellings”涉及20个DNA字母或更少。畸形突变（导致影响其功能的蛋白质的误差），更为普遍，但单独损害; LGD突变是稀有的，但通常是毁灭性的。第三种类型是大规模拷贝数变体，该团队在早期的工作中描述。

所有突变都达到了基因的编码部分，但是除了使用当前技术的团队无法检测到其他类型的突变，这就是为什么30％是保守估计。

其中一个团队’调查结果是，畸形De Novo突变导致所有自闭症中的12％均导致所有自闭症，而LGD De Novo突变导致9％。然后，他们在一起占21％的自闭症。然而，并非每一个突变都具有相同的重量：约13％的畸形De Novo突变，或者在7中被认为是在研究中导致ASD。相比之下，43％的频率较少的LGD突变被认为是因果的。

第二种发现新的研究是，在群体中为ASD的自发突变基因的池总数约为400.人类具有大约21,000个基因。当然，关键问题是哪种基因在突变时赋予ASD的最高风险。

新的研究能够展示先前未显示的东西：由De Novo突变引起的ASD通常分为两种不同的风险等级。在一类相对阶级，智商（谁也是最高的）。另一类包括低智商的男性，几乎所有受影响的女性，往往有低智商。

重要的是，该团队在27个基因中发现了复发性De Novo基因破坏突变，这使得它们在最严重的情况下使它们很可能是最严重的因素 - 即，在低智商和亚本子的女性中。这种破坏性突变是如此稀少，在数千人的样本中发现它们不止一次是在ASD中的重要性的强大证明。

为什么女孩越来越少

女孩被认为有一个保护因素，仍然不明，反对潜在的因果突变的影响。但是，新数据增强了观点，当女性确实获得ASD时，它通常是因为早期发育中具有高度活跃的基因，产生破坏性，破坏突变。在男孩中没有看到这样的时间模式。但是，男孩们的突变是同一突变，被假设是对更严重的男性ASD病例负责，包括低智商的男孩。

新论文的研究基于整体exome测序 - 仅测序编码蛋白质的全人类基因组的2％。作者注意到，提交的智障残疾和精神分裂症的先前卓越研究，已经出现了一组基因，显着重叠在新ASD研究中确定的基因。在基因中可以看到最大的重叠，其表达蛋白质的蛋白质称为FMRP绑定的信息。 FMRP是由基因FMR1编码的蛋白质，其功能障碍导致易碎-X综合征，是智力残疾的主要危险因素。

“我们的研究结果为本的假设提供了新的重量，即有具体的功能类别的基因 - 可能是通过人类神经系统和大脑的发展的演变保守 - 这强烈促成自闭症’S因因子，例如在胚胎发育期间表达的基因和编码染色体的蛋白质的基因，其中储存了我们DNA的束，”联合作用和助理教授Michael Ronemus。

传染病：肠道病毒D68获得其基因组测序

脊髓灰质炎是最着名的肠病毒，但流通中有大约有100人。 1962年在加利福尼亚州首次确定的Entevirus D68（EV-D68）在2014年对案件发生了激增，最近几个月的1,105例。它可能导致幼儿严重呼吸道疾病，一些需要住院的患者。

为了促进新的研究，研究人员对肠道病毒D68的基因组进行了测序，从圣路易斯儿童治疗的患者中取样’S医院。结果出现在新兴传染病并发表了Genbank的DNA序列，由国家健康研究院（NIH）维护的开放式访问数据库。

华盛顿大学基因组研究所产生的新测序数据包括一种完整的基因组序列和从患者样品中取出的八个部分序列。此外，疾病控制和预防中心（CDC）的科学家有助于在中西部中采样的Genbank七种完整或部分肠道肠道肠杆菌D68。

entenovirus d68最近一周的实例。信贷：CDC

“具有该病毒的DNA序列使得能够进行额外的研究，”高级作者Gregory A. Storch，MD，Ruth L. Siteman在圣路易斯华盛顿大学儿科教授。“它可用于创建更好的诊断测试。它还可以帮助我们理解为什么这种疫情似乎产生严重和不寻常的疾病，以及为什么’S比过去更广泛地蔓延。”

新的测序数据包括一种完全基因组序列和从患者样品中取出的八个部分序列。疾病控制和预防中心（CDC）的科学家有助于在中西部地区采样的Genbank七种完整或部分肠道肠道D68。

Storch表示，常规实验室测试可以’t识别特定的肠病毒菌株。大多数医院和诊所只能进行测试，以确定患者是否具有宽泛地融入肠道病毒/鼻病毒类别的病毒。在新的研究中，斯托克及其同事分析了14例患者样品检测肠道病毒/鼻病毒的阳性。其中，使用在华盛顿大学和圣路易斯儿童开发的专业实验室技术鉴定为肠道病毒D68’S医院。剩下的五个样品是其他呼吸道病毒。

虽然许多孩子可能会收缩肠道病毒D68，但永远不知道，因为症状是温和的，其他人可能需要住院治疗以支持他们的呼吸。具有哮喘等呼吸障碍史的儿童处于严重疾病的风险较高。

在这项研究中，九个D68菌株的七名患者中的七名患者具有严重的疾病，需要进入儿科重症监护病房。其余的两种症状具有中度症状，导致普通医院入院。在其他一些病毒的患者中，三个患有严重疾病的患者。唯一两名患者用轻度疾病排出家庭没有D68菌株。

“目前没有具体的治疗，这种病毒没有疫苗，”在圣路易斯儿童治疗患者的斯托克’s Hospital. “但是，具有DNA序列可用有助于朝两种目标工作。”

数据还允许在国家不同地区循环的菌株之间进行比较。

“CDC发布了来自密苏里州，伊利诺伊州和肯塔基州的一些额外基因组，”首次作者Kristine M.Wylie，博士学位，儿科教学研究教练。“密苏里基因组（包括我们）都非常相似，但伊利诺伊州和肯塔基州的基因组与密苏里州类型不同，这表明现在在美国致致残出一些不同的菌株。”

Wylie还指出了继续表征该病毒的遗传特征的重要性，并监测D68菌株患者的健康状况。

“直到最近，这种病毒非常罕见，” she said. “有更多关于病毒和患者的数据会有所帮助，以便我们可以开始将病毒的遗传特征与疾病的严重程度联系起来。 ”

怀孕期间的困难对儿童有持久的影响

怀孕期间的女人可能会发生很多，这会对孩子进行产前影响，并且在出生后这些残留效果可能持续。过去的几项研究表明，人类和其他哺乳动物的母体压力会导致其后代发生表观遗传变化，通常具有终身后果。

由精神科医生Suzanne King领导的研究麦吉尔大学建议是一位母亲’怀孕期间的压力经验可能不是如何赋予表观遗传突变的决定性因素。她的研究发现，1998年1月，加拿大魁北克魁北克妇女的儿童怀孕了，1998年1月的巨额冰暴，肥胖率较高，糖尿病的风险更大，一致，一致与母亲’困难的目标水平–没有电，财务损失等的日子

令人惊讶的是，研究发现母亲之间没有联系’在冰暴和表观遗传突变期间自我报告的痛苦经历。换句话说，似乎困难的经历–不是母体压力– affects children’在怀孕期间的表观群组。

“我们的研究表明，1998年的冰风暴为孕妇创造了足够的困难，即它导致他们未出生的孩子的表观遗传变化持续了13年 - 这很永久！没有其他研究以前表明与客观困难而非主观痛苦相关的表观遗传效果。”

这些发现与生物过程的潜在应激导致表观遗传变化发生在后代的概念。那么究竟是什么是原因？这是一个令人费解的问题和王’S研究没有提供答案。它所表明的是，影响产前发育的一些因素可能完全超越母亲’s control.

全球基因编辑调节追踪器

反转基因宣传资金追踪器

月： 2014年10月