病毒是顽固的混蛋。作为存在于生死之间存在的生物，它们很难杀死。大多数时候，它落到了我们的免疫系统，以处理药物有限的帮助。谢天谢地，大部分时间免疫系统赢了。
然而，在刚接受骨髓移植的患者中，他们的免疫系统基本上是重新启动的过程—在此窗口中，它们非常容易受到可能造成有限威胁的病毒的影响。
最近的临床试验 出版于 科学翻译医学 描述了使用从同一供体培养的杀伤蛋白（一种白细胞）培养的病毒的方法，该供体培养为骨库向两种作用，并防止在接受移植后蹂躏患者的病毒感染。使用‘designer’以这种方式，T细胞不是一个新的想法，但之前的方法可能需要三个月的时间来产生所需的细胞—在严重的情况下，迄今为止患有许多移植后的患者。新技术需要10天，避免使用Live（和因此生物危害）病毒。
如何训练你的（捐助者’s) T-Cells
本质上，德克萨斯州贝勒医学院的研究人员‘trained’供体T细胞识别五种常见和有问题的病毒，这是骨髓移植后的重要发病源和死亡率。这五种病毒是腺病毒，BK病毒，Epstein-Barr病毒（EPV），人疱疹病毒6（HHV6）和缩细胞病毒（CMV）。
贝勒团队通过合成蛋白质的惰性版本的惰性版本来绕过使用活病毒，所述蛋白质的表征靶病毒的外壳—蛋白质是T细胞如何知道如何找到和杀死的关键。它’S喜欢给危险连续杀手穿的血迹的废料作为现代合成生物学的另一个阳性粉笔。一个相似的“just the shell”技术用于去年为新的禽流感创建先发制人的疫苗，您可以阅读 在这个基因-IUS帖子中.
免疫普鲁丝
骨髓移植是一种拯救生命的程序，通常是对治疗严重免疫系统和白血病等血液相关的疾病的最佳希望。骨髓中干细胞是所有红细胞的来源;替换某人’S Marrow基本上取代了导致这些疾病的错误硬件。
不幸的是，防止患者拒绝新骨髓’S免疫系统，移植物的免疫系统受到药物严重抑制的免疫系统。患者移植后可能需要三个月’S免疫系统回到全功能。这是定义各种类型的当前移植药物的折衷，不仅是骨髓。
在这段时间，“在大多数患者中发生严重的病毒感染，致命是17％至20％的病例，” 在释放中写Gienna Picton 为贝勒医学院。
“在过去的24年里，我’ve看过太多[移植]患者失去腺病毒，BK病毒，EBV，HHV-6和CMV的患者，”努瑟蒙古，斯坦福国医学教授 告诉科学家.
在他们观察到的11名移植患者的中，来自上述列表中的8个活性感染最多4个活性感染。 11个中的三个接受了剩下的同样的治疗，但提前充当预防性。那三个没有生病。
根据作者，这是一个小的临床试验，但报告的百分比令人印象深刻：病毒学和临床反应的94％。似乎修饰的T细胞比任何药物都好得多’设计在对抗病毒时，诀窍只是为了让他们能够识别他们的目标。
研究中的共同作者之一Kathryn Leung解释了释放中当前抗病毒治疗中的故障：“[F]或腺病毒，最好的药物只有50％的效果;而如果你训练细胞直接对抗腺病毒，它’近100％有效。”
这也是第一次设计师T细胞用于打击BK病毒和HHV6。科学家’ruth威廉姆斯的报告旨在捕捉结果的务实意义：
“使治疗的T细胞一直是噩梦，”在马里兰州的Bethesda，Marylanda，Marylanda，Marylanda，Marylanda的血腥群体的专家John Barrett，他没有参与该研究。 “这种方法的重要性是产生这些T细胞有点更简单，更快速。 。 。而这实际上是一个实际突破，“他说。 “作为制作产品可以广泛使用的产品的一步，它非常令人兴奋。”
Kenrick Vezina是基因-IUS编辑的基因扫盲项目和一个 自由职业者科学作家，教育家和基于更大波士顿地区的自然主义者。
额外资源：
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- “人类抗体给予Sharklike Armor抗击疾病,” J
- “遗传修饰的猪肺或实验室生长的肺部：这是我们器官供应的未来？”Kenrick Vezina |遗传素养项目
